Relatório obtenção do cicloexeno

REAÇÃO DE ELIMINAÇÃO
OBTENÇÃO DO CICLOEXENO

Turma: MAM251
Data da Prática: 21 de Janeiro de 2013
Professores: Flávio Louchard e Daniel Vieira
Componentes: Carolina Sarcinelli; Daniela Fernandes; Lucas Cruz.

Objetivo Obtenção do cicloexeno a partir do cicloexanol por meio de uma reação de eliminação e executar testes de confirmação.

Introdução

O cicloexeno é um hidrocarboneto cíclico com uma ligação pi em sua estrutura e de fórmula C6H10. É uma substância incolor e com ponto de ebulição igual a 83°C.
As reações de eliminação são reações contrárias às de síntese. Nelas, átomos ou grupos de átomos são retirados do composto orgânico. Tem grande importância para a indústria química na produção de polietileno, que é a matéria-prima para a obtençao de plásticos. As principais reações de eliminação são eliminação de hidrogênio (desidrogenação), eliminação de halogênios (de-halogenação), eliminação de halogenidreto e eliminação de água (desidratação de álcool, que acontece catalisada normalmente por ácido sulfúrico concentrado e calor). O tipo de eliminação de água que transforma o cicloexanol em cicloexeno é a intramolecular, onde há a saída de uma molécula de água de apenas uma molécula de álcool, podendo formar apenas alceno. Exemplo:

Materiais 3.1. Vidraria

Balão de fundo redondo de 125 mL; Pérolas de vidro; Aparelhagem de destilação simples (Cabeça de destilação, termômetro, rolha, condensador, unha, bico de bunsen, tela de amianto, tripé, dois suportes universais e duas garras); Proveta de 50 mL; Becher grande para o gelo; Funil de decantação (com suporte universal e garra); Becher de 50 mL; Tubos de ensaio (2); Vidro de relógio. 3.2. Aparelhagem

Destilação Decantação 3.3. Reagentes

Cicloexanol (C6H12O); Ácido fosfórico (H3PO4) 85%; Cloreto de sódio (NaCl); Carbonato de sódio (Na2CO3)10%; Permanganato de potássio (KMnO4) diluído; Solução