relatorio de monitoria

Páginas: 2 (361 palavras) Publicado: 28 de novembro de 2014
UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO-UFPE
CENTRO ACADÊMICODE VITÓRIA DE SANTO ANTÃO
DISCIPLINA DE IMUNOLOGIA – ENFERMAGEM
COORDENADOR:PROF. JOSÉ CANDICO FERRAZ
MONITORES: CESAR AUGUSTO E WIDMAHERCULANO.

ESTUDO DIRIGIDO – 2ª avaliação
1. Responda as questões abaixo com verdadeiro (V) ou falso (F):
a. Alelos do MHC em humanos tem expressão co-dominante ( )
b. Uma mesma APC podeapresentar diferentes alelos de MHC-I e MHC-II ( )
c. Uma molécula de MHC-I pode apresentar um peptídio próprio ( )
d. Muitos peptídios diferentes podem se ligar a uma molécula de MHC ( )
e. Apenasmoléculas de MHC ligadas a peptídios se expressam na superfície da célula epitelial ( )
2. Descreva as vias de apresentação do MHC- II.
3. Defina antígeno e epitopo.

4. O que é e quando ocorreanergia de um linfócito T?

5. Responda as questões abaixo com verdadeiro (V) ou falso (F):
a. O complexo TCR compreende CD3, moléculas zeta, CD4 ou CD8 e MHC + peptídeo estranho, mas não MHC +peptídeo próprio ( )
b. Quimiocinas não são necessárias para ativação de um linfócito T virgem pela célula dendrítica ( ).
c. Durante a expansão clonal, a IL-2 produzida por um linfócito T CD4 quefoi ativado poderia induzir multiplicação de um linfócito T CD8 vizinho ( )
d. A presença do antígeno determina a sobrevivência dos linfócitos T efetores específicos para ele.
e. Um idoso possuimais células T de memória diferentes do que um bebê ( )
6. Quais são as três principais citocinas da resposta de fase aguda da inflamação e qual sua principal ação sistêmica?

7. Cite algumas açõesdas proteínas de fase aguda.

8. Na inflamação exagerada, o que altas concentrações de TNF-α sistêmico pode causar, e por quê?

9. Desenhe um anticorpo identificando as suas principais estruturas.10. Que tipos de imunoglobulinas temos e quais suas funções?

11. Explique com suas palavras a teoria da seleção clonal.

12. Como ocorre a seleção de linfócitos T?

13. Como uma célula T...
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