RELAT RIO fungos coloracao gram 2

1. Introdução
CLORAÇÃO DE GRAM:
A coloração de Gram foi desenvolvida em 1884 pelo bacteriologista dinamarquês Hans Christian Gram. Ela é um dos procedimentos de coloração mais úteis, pois classifica as bactérias em dois grandes grupos: gram-positivas e gramnegativas. Neste procedimento, um esfregaço fixado pelo calor é recoberto com um corante básico púrpura, usualmente a violeta de genciana. Uma vez que a coloração púrpura impregna todas as células, é denominada coloração primaria. Após um curto tempo, o corante púrpura é lavado e o esfregaço é recoberto com iodo, um mordente. Quando o iodo é lavado, ambas as bactérias gram-positivas e gramnegativas aparecem em cor violeta escuro. A seguir, a lâmina é lavada com álcool ou uma solução de álcool-acetona. Esta solução é um agente descolorante, que remove o púrpura das células de algumas espécies, mas não de outras. O álcool é lavado e a lâmina é então corada com safranina, um corante básico vermelho. O esfregaço é lavado novamente, seco em papel e examinado microscopicamente.
A parede celular bacteriana é composta de uma rede macromolecular denominada peptideoglicana, que está presente isoladamente ou em combinação com outras substancias. A peptideoglicana consiste de um dissacarídeo repetitivo unido por polipeptídeos para formar uma rede que circunda e protege a célula. A porção dissacarídica é composta por monossacarídeos denominados Nacetilglicosamina (NAG) e ácido Nacetilmurâmico (NAM) .
Na maioria das bactérias gram-positivas, a parede celular consiste de muitas camadas de peptideoglicana, formando uma estrutura rígida. Além disso, contém ácidos teicóicos, que consistem primariamente de um álcool e fosfato. As paredes celulares das bactérias gram-negativas consistem de uma ou algumas camadas de peptideoglicana e uma membrana externa. A peptideoglicana está ligada a lipoproteínas na membrana externa e está no espaço periplasmático, um espaço entre a membrana externa e a membrana plasmática. As paredes