Relat rio 2 S ntese do Cloreto de Hexaaminon quel

1980 palavras 8 páginas
Ministério da Educação
UNIVERSIDADE TECNOLÓGICA FEDERAL DO PARANÁ
Câmpus Medianeira

QUÍMICA INORGÂNICA 2 – LQ33
PROFESSOR: ALESANDRO BAIL
RELATÓRIO DE AULA PRÁTICA
ACADÊMICOS: CAROLINE MAYARA MEURER E FRANCIELE INÊS LINK KOCH

TÍTULO: SÍNTESE DO CLORETO DE HEXAAMINONÍQUEL(II) E ANÁLISE ESPECTROFOTOMÉTRICA DE COMPLEXOS DE NÍQUEL.

1 OBJETIVO

Preparação de cloreto de hexaaminoníquel(II) e preparação de soluções deste composto.
Preparação de soluções também dos cloretos de hexaaquaníquel(II), tetraaquaetilenodiaminoníquel(II), diaquabis(etilenodiamino)níquel(II) e tris(etilenodiamino)níquel(II). Obtenção dos valores aproximados de ∆o dos complexos através de espectroscopia eletrônica e compará-los.

2 PROCEDIMENTO

A prática foi divida em duas partes. Primeiramente, foi realizada a síntese de [Ni(NH3)6]Cl2 e a posteriormente, foi realizada a obtenção de [Ni(H2O)4en]2+, [Ni(H2O)2en2]2+ e [Nien3]2+.

2.1 SÍNTESE DO CLORETO DE HEXAAMINONÍQUEL(II)

Em um erlenmeyer de 250 mL, foram pesados e dissolvidos 2,5428 g de NiCl2.H2O em 5 mL de água destilada. Na capela foram acrescentados 60 mL de solução concentrada de NH3, após, adicionou-se 5,0702 g da solução de cloreto de amônio NH4Cl e a mistura foi agitada vigorosamente com o auxílio de agitadores magnéticos por 5 minutos. A mistura com o precipitado foi filtrada em funil de vidro com placa de porcelana sinterizada sob pressão reduzida. O sólido foi lavado com 15 mL de álcool etílico, e em seguida com 15 mL de éter etílico e foi deixado secar. Preparou-se uma solução de [Ni(NH3)6]Cl2, dissolvendo-se 0,5860 g da substância em 10 mL de solução concentrada de NH3. A solução foi transferida para um balão volumétrico de 50 mL e foi completada com água destilada até o menisco do balão. Esta etapa foi preparada por apenas um grupo do laboratório e esta solução foi utilizada para a obtenção de espectro eletrônico, sendo denominada como solução (5). Preparou-se uma solução concentrada de amônia, colocando

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