Química organica

QUÍMICA ORGÂNICA – PROFº RAUL Síntese de Wöhler

Reação da síntese de Wöhler Reação endotérmica de produção da uréia a partir do cianato de amônio. Foi descoberta por Wöhler em 1828. É historicamente relevante por representar a primeira síntese de um composto orgânico a partir de um inorgânico. Isto levou a quebra de um paradigma (o de que apenas os seres vivos poderiam sintetizar compostos orgânicos) e a criação da química orgânica

Tipos de Carbono:
A – Carbono Primário (P)
: é o carbono que se liga a no máximo 1 outro átomo de carbono.
B – Carbono Secundário (S)
: é o carbono que se liga a 2 outros átomos de carbono.
C – Carbono Terciário (T)
: é o carbono que se liga a 3 outros átomos de carbono.
D – Carbono Quaternário (Q)
: é o carbono que se liga a 4 outros átomos de carbono.

As cadeias carbônicas podem ser classificadas de acordo com quatro critérios fundamentais. Eles são:
1. Quanto ao fechamento da cadeia;
2. Disposição dos átomos dentro da cadeia;
3. Tipo de ligação entre os carbonos e;
4. Presença de átomos de outros elementos entre os carbonos.
Vejamos cada caso:
1. Quanto ao fechamento da cadeia:
1.1 –Aberta, acíclica ou alifática: são aquelas cadeias carbônicas que possuem duas ou mais extremidades livres, ou seja, não possuem nenhum ciclo. O encadeamento dos átomos não sofre nenhum fechamento. Exemplo:

1.2 – Fechada ou cíclica: não há nenhuma extremidade, isto é, forma-se um ciclo, núcleo ou anel, pois há o encadeamento dos átomos de carbono. Exemplo:

1.3 – Mista: é aquela cadeia que possui pelo menos uma parte em que os átomos não estão encadeados (ou seja, fechados), e a outra parte é fechada. Exemplo:

1.4 – Aromática: cadeia cíclica que possui anel benzênico. Exemplo:

2. Disposição dos átomos dentro da cadeia:
2.1 – Normal: a cadeia possui apenas duas extremidades. Só existem carbonos primários e secundários. Exemplo:

2.2 Ramificada: aquela cadeia que possui mais de duas extremidades e tem