quimica

2) Entre as reações apresentadas, a reação que ocorre é apenas a terceira, pois, analisando o pKa dos ácidos das reações, percebe-se que ácidos fracos iriam reagir para formar ácidos mais fortes nas equações I e II, o que é inviável energeticamente. Porém, na III um ácido mais forte reage com a base para formar um ácido conjugado da base que é menos ácido que o etino (reagente). Isso ocorre porque no etino, a hibridização do carbono é sp, no etileno é sp2 e no etano é sp3.
Na hibridação sp, o orbital s está mais próximo do núcleo do átomo e é de menor energia do que o orbital p , além disso, nesta hibridização o catáter s da ligação é mais forte que nas demais, pois representa 50% da... . No anion acetileto, o orbital sp, que contém a carga negativa, está mais próximo do núcleo do átomo de carbono do que no anion derivado do etileno (hibridização sp2) e do etano (hibridização sp3), permitindo uma melhor estabilidade da carga negativa, já que o núcleo estabiliza eletrostaticamente a base. Logo, o acetileto é uma base mais fraca do que os carbanions derivados do etileno e do metano e consequentemente seu par ácido-base (o etino) é um ácido mais forte que os demais.
OBS: região em vermelho é pra botar alguma palavra q faça sentido, n sei se é 50% da ligação e n sei se é ‘caráter s’ que se fala, olhe a ft que arla te mandou, tme no texto. Não acrescentar nd depois, só a palavra msm.