Por Que O Cromossomo X Humano Recebeu Esse Nome

Por que o cromossomo X humano recebeu esse nome?
Citogenética, Genética
Marque com um cromossomo se a alternativa a seguir estiver correta: ( ) fêmeas humanas têm dois xis e machos tem apenas um.
Não entendeu nada? Fique tranquilo: era só provocação mesmo.
Quando falamos de determinação sexual em seres humanos e em algumas outras espécies animais, cromossomos chamados de xis quase sempre estão em pauta. Esses cromossomos fazem parte de dois sistemas de determinação de sexo, que chamamos de XY e X0.
Nos seres humanos, em especial, os cromossomos xis fazem parte do conjunto total de 46 cromossomos presentes nas células somáticas – ou seja, células que não são germinativas, como espermatozoides e ovócitos secundários.
Nas mulheres eles se encontram aos pares, em dose dupla, enquanto nos homens somente existe um cromossomo xis.

Falando em herança, tanto os homens quanto mulheres mantêm um dos cromossomos xis de sua mãe, sendo que as mulheres recebem o seu segundo X do pai. Isto é, mulheres têm um xis materno e um paterno, enquanto qualquer homem carrega apenas a herança de sua mãe em seu único cromossomo xis.
Mas será que isso basta para fazer do cromossomo xis a vedete da Genética Humana, especialmente em nossas salas de aula de Biologia? Não, não. Faltou dizer que ele é formado por aproximadamente 153 milhões de pares de bases, contendo cerca de 1400 genes. E isso representa uma parte significativa de nosso genoma, cerca de 5% do total de DNA presente nas células femininas, 2,5% nas masculinas. Sua importância também está relacionada ao fato de que o cromossomo X carrega os genes importantes para se entender uma série de doenças, algumas com aspectos fenotípicos bastante complicados.
Um bom exemplo é o padrão de herança da hemofilia, já que os genes relacionados aos fatores de coagulação encontram-se somente no cromossomo xis. O individuo que tem hemofilia já nasce com esta doença e seu corpo sofre para estancar até mesmo o sangramento de um corte superficial. O