Parametros farmacocineticos

Introdução a Farmacoterapia
Parâmetros Farmacocinéticos

Profa: Pollyanna Álvaro Spósito Disciplina: Farmacoterapia Curso: Farmácia

Farmacocinética clínica
• Parâmetros farmacocinéticos:
• Volume de distribuição

• Depuração ("Clearance") • CL=dose/AUC • t1/2
• Biodisponibilidade

CL=taxa de eliminação/C

Provável relação existente entre Vd e local distribuição no organismo
Vd calculado (Litros) Provável local de distribuição

3-5
10-20 25-30 40-70 > 70

Plasma – Sistema circulatório
Fluido extracelular Fluido intracelular Fluido total do organismo Acúmulo em território extravascular

Volumes de distribuição de três benzodiazepínicos após dose única(DU) IV

Fármaco Ansiolítico

Dose intravenosa (mg)

Concentração sanguínea após administração estar completa (mg/ml)

Volume aparente de distribuição (Vd) (Litros)

Volume aparente de distribuição (Vd) Corrigido pelo peso(L/Kg)

Clordiazepóxido
Lorazepam Diazepam

0,05
2,0 10,0

1,80
28,6 71,4

28
70 140

0,4
1,0 2,0

Caso 1
• Sabendo que no paciente Y, de 70kg, foi administrado uma dose de 500mg de um fármaco e que a concentração plasmática deste é de 16 microgramas/mL , calcule o volume de distribuição em L/Kg. • V=Dose /C
• O que significa um Volume de distribuição pequeno e um volume grande?

Características temporais dos efeitos dos fármacos e relação com a janela terapêutica

Biodisponibilidade
• Biodisponibilidade após administração de dose única de um fármaco.

Modo de aplicação e evolução no tempo da concentração

Lüllmann, Color Atlas of Pharmacology © 2000 Thieme

• Efeito da velocidade de absorção sobre a concentração plasmática máxima de um fármaco e sobre a duração de ação do fármaco.

Concentração no estado de equilíbrio
Css = F x dose / T x CL

Dose de ataque

Questão
• A teofilina é administrada à um paciente através de infusão intravenosa de 25mg/h. Se o paciente tem uma depuração total de 40mL/min para teofilina, qual