Paralisia Hipercalemica Periódica

Introdução Analisaram-se 12 eqüinos da raça Quarto de Milha, descendentes da linhagem Impressive. Submeteram-se os DNAs, purificados a partir de leucócitos destes animais, à técnica de Polymerase Chain Reaction (PCR) e posterior digestão com a enzima de restrição Taq I. Estabeleceu-se, dessa maneira, o diagnóstico genômico da Paralisia Hipercalêmica Periódica (HYPP). Os exames revelaram que 9 animais eram portadores heterozigotos (N/H) e 3, normais homozigotos (N/N). A partir do desenvolvimento da metodologia de PCR tornou-se possível diagnosticar o problema e propor maneiras de controle do alastramento desse gene defectivo na população por meio da detecção de animais porta­ dores e normais.
Paralisia Hipercalemica Periódica-HYPP
A Paralisia Hipercalêmica Periódica (HYPP) é uma doença muscular causada por um defeito genético hereditário que afeta o balanço de sódio e potássio das células musculares, podendo afetar tanto equinos quanto humanos. A HYPP foi descoberta na década de 50 em humanos,a qual foi reconhecida como uma herança autossomal dominante. Uma síndrome de debilidade muscular em cavalos acompanhada de elevada concentração de potássio sérico, e que tinha bastante semelhança com a doença hereditaria humana,HYPP.
Esse defeito genético altera a abertura e fechamento dos canais de sódio das células musculares, dirigindo de maneira irregular o fluxo de sódio para dentro e o de potássio para fora das células. Essas alterações no fluxo de sódio e potássio mudam a corrente elétrica das células causando tremores incontrolados ou profunda debilidade muscular.Altos níveis de potássio na corrente sangüínea podem estar associados com o aparecimento da paralisia. Eqüinos com HYPP podem apresentar paralisias repentinas que, em casos graves, podem levar ao colapso e morte súbita decorrente de parada cardíaca e/ou insuficiência respiratória.

Impressive,entre o auge e a rejeição de um sangue
Outro produto do garanhão Lightning Bar, destinado às pistas de