Orgânica

UNIVERSIDADE DO SUL DE SANTA CATARINA
EDUARDA Maria darós dagostim

substituição nucleofílica

Tubarão, 2012
INTRODUÇAO

Diferente de antigamente, na qual os compostos só podiam ser encontrados em seus estados naturais, hoje é possível obter muitos compostos através de reações orgânicas feitas no laboratório. Sendo, que é mais fácil sintetizar uma substância do que extrai-la de uma fonte natural. As reações orgânicas podem ser classificadas de diversas maneiras, porém podem ser divididas em três tipos: adição, substituição e eliminação. Onde, este trabalho consiste em estudar uma das mais úteis das reações orgânicas, que é a substituição nucleofílica. Apresentando como objetivo principal saber o que é uma reação de substituição nucleofílica, mostrar o seu mecanismo e conhecer suas etapas, e por fim, também será discutido aplicações desta reação.

REVISÃO BIBLIOGRAFICA

Os clássicos estudos desenvolvidos por Ingold e Hughes entre os anos de 1933 e 1946 contribuíram decisivamente para a compreensão do mecanismo das substituições nucleofílicas. A própria nomenclatura universalmente empregada para tal tipo de reações se deve a esses eméritos pesquisadores, considerados como os pais do campo moderno designado mecanismo de reações orgânicas. A substituição nucleófila é característica dos haletos de alquila. Para vermos porquê, temos de examinar o grupo funcional desta família: o halogênio.
Um ião haleto é uma base extremamente fraca. Isto é revelado pela facilidade com que os haletos de hidrogênio cedem um hidrão a outra base, quer dizer, pela alta acididade dos haletos de hidrogênio. Nos haletos de alquila, o halogênio liga-se ao carbono exatamente como os haletos de hidrogênio cedem um hidrão, assim os haletos de alquila cedem carbono e igualmente a outras bases. Estas bases possuem um par de electrões não compartilhado e procuram fixar-se a um local relativamente