Obtenção ciclo-hexeno

Introdução
Reações de eliminação são uma das mais importantes e fundamentais classes de reações químicas. Basicamente, o mecanismo da eliminação compreende a saída de dois átomos ou grupos de átomos em uma molécula orgânica.
Quando um álcool é aquecido na presença de um ácido forte, ocorre a eliminação de água com formação de um alceno. Esta reação é conhecida como desidratação de álcoois. Quando tratados com ácidos, álcoois secundários e terciários geralmente eliminam água através de um mecanismo envolvendo a participação de um carbocátion como intermediário (1). Dependendo de uma série de fatores (substrato, temperatura, condições reacionais) as reações de substituição nucleofílica também podem ocorrer no meio reacional, fornecendo éteres como sub-produtos.
Reação de Eliminação de primeira ordem: A reação de eliminação que ocorre pelo mecanismo E1 passa por uma etapa inicial com a formação de um carbocátion. Esta é a etapa lenta, que envolve o desprendimento do grupo de saída. Em seguida ocorre o ataque do nucleófilo, mas não sobre o carbono e sim sobre um átomo de hidrogênio (próton) ligado ao carbono adjacente. O resultado é a produção de dois carbonos sp2, ou seja, a formação de uma ligação dupla.
Reação de eliminação de segunda ordem: Como ocorre em qualquer reação de eliminação, o produto tem um grau a mais de insaturação que o substrato de partida. A de hidro-halogenação de um haleto de alquila, por exemplo, produz um alceno. Em contraste às reações E1, as reações E2 são promovidas por uma base forte: a base é extremamente importante para a reação, e está diretamente envolvida na etapa determinante da velocidade. Como a reação é bimolecular, envolve uma cinética de segunda ordem, ou seja, duas moléculas precisam colidir para que a reação ocorra.
Em relação ao ciclo-hexeno, o mesmo é um hidrocarboneto com a fórmula C6H10. É um intermediário em vários processos industriais. Por formar peróxidos, o Ciclo-hexeno não é muito estável sob estocagem por