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Mutações Cromossómicas As mutações cromossómicas ocorrem ao nível dos cromossomas, envolvendo alteração de grandes quantidades de genoma, por exemplo, em cromossomas ou até grupos destes. Podemos distinguir dois grandes grupos conforme a alteração seja qualitativa ou quantitativa, assim, as alterações podem ser estruturais quando afetam a estrutura de um ou mais cromossomas e podem ser alterações numéricas quando afetam o número de cromossomas.
Mutações Cromossómicas Estruturais São alterações que afetam a estrutura de um ou mais cromossomas, podendo ocorrer de várias formas. São elas:

· Delecção- Quando se perde uma parte do material genético. Imagem
· Duplicação- Quando se dá a repetição de um segmento originando uma leitura dupla de genes. Imagem
· Inversão- Quando um segmento sofre um quebra e regressa invertido á sua posição original. Imagem Translocação – Ocorre quando há transferência de porções de genes. A translocação pode ser simples ou recíproca. Na translocação simples há transferência de uma porção de genes para um cromossoma não homólogo. Na translocação recíproca (a mais comum) há trocas entre dois cromossomas não homólogos.
Na translocação recíproca e na inversão não há alteração numérica de genes, mudando apenas a posição. Na duplicação e na delecção ocorre mudança a nível numérico.
2.Mutações Cromossómicas Numéricas
Estas consistem na alteração do número de cromossomas, quer no excesso, quer no défice dos mesmos. Podem ser efetuadas durante a meiose, devido à não disjunção dos homólogos na meiose I, ou então quando não ocorre disjunção dos cromatídeos na meiose II.
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As mutações cromossómicas podem dividir-se em dois grupos:
Euploidias – Há uma perda ou um acréscimo de um ou mais genomas. A alteração é um multiplo de n, ou seja, o número de genomas é