Medicamentos

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Haldol
Marca comercial: Haldol
Princípio Ativo: Haloperidol
Classe Terapêutica: Neurolépticos
Formas Farmacêuticas e apresentação:
Uso oral: Comprimidos de 1 mg ou 5 mg
Uso oral: conta-gotas de 30 mL
Uso intramuscular e endovenoso: 5 ampolas de 1 mL

Posologia:
Adulto oral: Dose inicial de 0,5 a 2 mg, 2 a 3 vezes ao dia
Administração Parenteral: Injetar de 2,5 a 5 mg por via intramuscular ou endovenosa lenta. Repetir após cada hora, se necessário.

Indicação:
Como agente neuroléptico:
Distúrbios graves do comportamento
Delírios
Alucinações na esquizofrenia aguda e crônica.
Paranoia,
Confusão mental aguda
Alcoolismo (Síndrome de Korsakoff).
Como antiemético suficientemente eficazes.
Movimentos incontrolados como: tiques; soluços;
Função de antiemético: náusea e vômito.

Farmacodinamica: É um neuroléptico. Ele é um bloqueador potente dos receptores dopaminérgicos centrais apresenta uma ação incisiva sobre os delírios ealucinações (provavelmente a nível mesocortical e límbico) causa sedação psicomotora eficiente, o que explica seus efeitos favoráveis na mania, agitação psicomotora e outras síndromes de agitação. A atividade em nível dos gânglios da base é provavelmente responsável pelos efeitos extrapiramidais (distonia, acatisia e parkinsonismo). Os efeitos antidopaminérgicos periféricos explicam a ação contra náuseas e vômitos (via quimiorreceptores - zona do gatilho), o relaxamento dos esfíncteres gastrintestinais e o aumento na liberação de prolactina (através da inibição da atividade do PIF - Fator de Inibição da Prolactina) em nível de adeno-hipófise.

Farmacocinetica: Absorção: após a administração oral, Os níveis do pico plasmático do haloperidol ocorrem entre 2 a 6 horas após a dose oral e cerca de 20 minutos após a administração intramuscular. Distribuição: 92% liga-se a proteínas plasmáticas. O haloperidol atravessa a barreira hematoencefálica facilmente. Metabolismo: O haloperidol é matabolizado