leucemia linfoblastica

Leucemia linfoblastica tambem pode ser conhecida como Leucemia Linfoide aguda
(LLA) sigla que e utilizada é um câncer das células brancas (leucócitos) do sangue caracterizada pela produção maligna de linfócitos imaturos (linfoblastos) na medula óssea.
A LLA pode atingir tanto os adultos como as crianças. O câncer infantil e mais frequente, apresentando um pico de incidência entre os 2 e 5 anos de idade.A incidência volta a aumentar após os 60 anos.
Trata-se de uma doença rapidamente progressiva, que necessita de urgência o tratamento.

1. As causas precisas do desenvolvimento desta patologia são desconhecidas. Apenas uma pequena porcentagem dos casos 5% está associada com a presença de alguma síndrome genética
2. Sintomas iniciais não são específicos. Os sinais e sintomas da LLA são resultantes de uma produção anormal das células sanguíneas (leucócitos). Tais células tornam-se muito numerosas, porém imaturas e malignas. Os sinais são variados. Podem aparecer os seguintes sintomas:
Fadiga e fraqueza generalizada decorrentes de anemia
Febre e/ou outros sintomas de infecções
Perda de peso e/ou perda de apetite
Sangramentos
Dores ósseas e nas juntas
Aumento dos linfonodos (linfonodomegalias)
Aumento do baço e/ou fígado (esplenomegalia e/ou hepatomegalia)
3. DIAGNÓSTICO
Exame físico
Exames laboratoriais: Hemograma: a maioria dos pacientes com LLA apresentam linfoblastos no sangue periférico. A anemia e a trombocitopenia podem ser de graus variados. Hiperleucocitose é vista em 10-16% dos casos e linfoblastos são vistos em 90% dos casos. é realizada análise da medula óssea, mesmo na presença de linfoblastos no sangue periférico.
Imunofenotipagem: para diferenciar se o linfoblasto tem origem células B ou célula T.
Cariótipo: para detecção de alterações cromossômicas.
4. Classificação
Estabelecida na década de 1970, a classificação FAB (French American British) baseia-se exclusivamente na análise morfológica e citoquímica das células malignas.