lei de mendel

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Homem portador = (Aa) . Doença genética de herança autossômica dominante , a anomalia esta presente no alelo dominante (A).

Sendo o pai, ao menos, portador em heterozigose (Aa) , já é o suficiente para que seus filhos tenham a probabilidade de 1/2 ou 50% de serem afetados pela doença.

Aa x aa = Aa, Aa, aa, aa (50% (Aa) afetados e 50% (aa) normais)

Gêmeos monozigóticos , como resultam de um único óvulo e um único espermatozóide , tem 1/2 ou 50% de probabilidade de serem afetados pela doença.

Gêmeos dizigóticos, são formados a partir de dois óvulos e o que pode ocorrer é :
Ambos podem ser portadores da doença (Aa), ou ambos podem ser normais (aa) = 2 possibilidade, sendo 1 para portar a doença
O "1º" de um dos gêmeos pode ser