Isomerização

I- DESLOCAMENTO DE C-H

1- DEFINIÇÕES

1.1- Nucleófilo

“É um reagente que procura um centro positivo (a palavra nucleófilo vem de núcleo, a parte positiva de um átomo, mais –filo, da palavra grega phileo, que siginifica amar).”
Wikipédia, A Enciclopédia Livre

1.2- SN2: Substituição nucleofílica bimolecular

“Quando um nucleófilo encontra um haleto de alquila, ele pode atacar o carbono diretamente e deslocar o íon haleto.”
QMCWEB, Revista eletrônica do Departamento de Química - UFSC

1.2- SN1: Substituição nucleofílica unimolecular

“A substituição nucleofílica unimolecular (Sn1) é um tipo de reação química na qual um grupo nucleófugo é substituído por um grupo nucleófilo.”
Wikipédia, a enciclopédia livre.

1.3- Hidretos “Os hidretos são compostos inorgânicos hidrogenados, que apresentam o hidrogênio como o elemento mais eletronegativo, ou seja, como ânion de estado de oxidação -1 (H-1).”
Wikipédia, a enciclopédia livre.

2- INTRODUÇÃO
“Reações orgânicas são reações químicas envolvendo compostos orgânicos. Os tipos básicos de reações da química orgânica são reações de adição, reações de eliminação, reações de substituição, reações pericíclicas, reações de rearranjo ou transposição e reações redox. Em síntese orgânica, reações orgânicas são usadas na construção de novas moléculas orgânicas. A produção de muitas substâncias pelo homem, tal como drogas, plásticos, a fabricação depende de reações orgânicas.
As mais antigas reações orgânicas são a combustão de combustíveis orgânicos e a saponificação de gorduras para fazer sabão. A moderna química orgânica inicia com a síntese de Wöhler em 1828. Na história do Prêmio Nobel de Química tem havido premiados pela invenção de reações orgânicas específicas tais como a reação de Grignard em 1912, a reação de Diels-Alder em 1950, a reação de Wittig em 1979 e a metátese de olefina em 2005.

Rearranjo de Claisen

Wikipédia, A Enciclopédia Livre

3- SUBSTITUIÇÃO NUCLEOFÍLICA