Imunodeficiências secundárias
INTRODUÇÃO: Imunodeficiências secundárias (IDS) são doenças que afetam diretamente as células T, deixando o sistema imunológico suscetível a condições adversas contra patógenos. São adquiridas ou herdadas pela predisposição genética e surgem devido traumas, má-nutrição, agentes biológicos ou químicos e agentes imunossupressores. Dentre os agentes causadores das IDS destacam-se o vírus da imunodeficiência human I e II (HIV-I/II) e o vírus linfotrópico humano I e II (HTLV-I/II). O objetivo desse trabalho é estudar os principais vírus causadores da IDS que afetam diretamente o organismo humano: HIV-I/II e HTLV-I/II.
HIV-I/II
O HIV-I, um retrovírus, é um composto de dois filamentos únicos idênticos de RNA genômico e mais três enzimas: integrase (faz com que ocorra uma integração da cópia de cDNA no genoma do hospedeiro), protease (importante para a replicação do vírus) e transcriptase reversa ( transcreve o RNA em DNA proviral). O HIV-I é um vírus um tanto sensível (resiste apenas segundos fora do corpo humano), por isso costuma ser rápido no ataque ao sistema imunológico. Ao entrar no corpo humano, ataca as células CD4+ (linfócitos T, monócitos e células dendríticas), que possuem grande afinidade com a glicoproteína viral GP120. Após esta ligação, liga-se a um co-receptor primário, promovendo a fusão entre o envelope viral e a membrana celular, permitindo a entrada do vírus. O HIV-I é o causador etiológico da sindrome da imunodeficiência adquirida (AIDS). Essa síndrome desenvolve-se a partir de agentes oportunistas que invadem nosso organismo em virtude da diminuição das células de defesa pelo HIV. Essa síndrome é considerada a maior pandemia da história da humanidade, pois desde sua descoberta na década de 80, já deixou mais de 30 milhões de pessoas