fibrose cística

Fibrose cística

A fibrose cística (FC) é causada por um gene defeituoso que faz com que o corpo produza um líquido anormalmente denso e pegajoso chamado muco. O muco se acumula nas passagens respiratórias dos pulmões e no pâncreas, órgão que ajuda a decompor e absorver o alimento.
Essa coleta de muco pegajoso resulta em infecções pulmonares que colocam a vida em risco, além de problemas digestivos graves. A doença também pode afetar as glândulas sudoríparas e o sistema reprodutivo masculino. Papel de enfermagem:
Monitore a ingestão nutricional da criança e faça avaliação periódica para detectar distúrbios nutricionais;
Monitore o estado respiratório da criança e, incluindo-se a qualidade do escarro produzido, visando a determinar a eficácia do tratamento respiratório. Além disso, avalie regularmente para detectar sinais de infecção respiratória;
Verifique se a criança e seus familiares têm capacidade de lidar com a doença;
Monitore a coordenação das equipes multiprofissionais envolvidas no tratamento.
Ofereça apoio emocional aos pais das crianças com fibrose cística. Como essa doença é hereditária, os pais podem sentir-se muito culpados. Estimule-os a falar sobre os seus medos e suas preocupações e, sempre que possível, responda com franqueza às suas perguntas;
Inclua a família em todas as fases da assistência à criança;
- Mantenha seus familiares informados acerca da doença e explique detalhadamente todos os procedimentos terapêuticos. Verifique o que eles sabem sobre os exames indicados para determinar se os membros da família são portadores do gene da fibrose cística;
Oriente o cliente e seus familiares quanto à terapia com aerossóis, incluindo-se as sessões de nebolização antes da drenagem postural. Diga-lhes que esse tratamento ajuda a fluidificar as secreções e dilatar os brônquios;
Enfatize a importância da dieta bem balanceada e rica em calorias e proteínas. Além disso, estimule o cliente a ingerir alimentos salgados