Farmacologia

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CENTRO UNIVERSITÁRIO DA GRANDE DOURADOS

FARMACOLOGIA

Dourados
2008

CENTRO UNIVERSITÁRIO DA GRANDE DOURADOS

FARMACOLOGIA

Trabalho apresentado na Disciplina de Mecanismos de agressão à Farmacologia do 3° ano, Curso de Fisioterapia da Faculdade de Ciências Biologicas e da Saúde.

Professor: André Müller

Dourados
2008
01- Por que quando administrada a tubocurarina ocorre relaxamento muscular e por que esse pode ser revertido pela administração de neostigmina?

A tubocurarina é o agente bloqueador não despolarizante que atua como antagonista competitivo dos receptores do acetil colina (Ach). Ela se localiza na placa terminal e é necessário que se bloqueie em torno de 70 a 80% dos receptores para que a transmissão seja assim, rompida, pois a quantidade de acetil colina (Ach) liberada por um impulso nervoso normalmente excede em várias vezes o número de moléculas necessárias para desencadear em potencial de ação na fibra muscular.

A neostigmina é um agente anti-collinesterásico o qual aumenta a força de contração de um músculo que é estimulado por meio de seu nervo motor, devido a descarga repetitiva na fibra muscular associada ao prolongamento do potencial pós-sináptico da transmissão collinérgica.

02- Por que quando administrado o suxametônio (=succinilcolina) ocorre inicialmente uma contração muscular, seguida de relaxamento? Por que neste caso não ocorre reversão pela administração de neostigmina?

O suxametônio causa uma contração inicial por ele atuar despolarizando a placa terminal, e por ele possuir uma ação rápida seguida de diminuição da contração muscular. Como o suxametônio não é degradado rappidamente, a acetil colina (Ach) liberada durante a