Extração de ADN

Índice
1. Introdução
2. Material
2.1. Material de Laboratório
2.2. Reagentes
2.3. Material Biológico
3. Procedimento
4. Resultados Obtidos e Observações
5. Conclusão
6. Fonte das Figuras e Esquemas
7. Bibliografia
8. Sites

1.Intodução
Esta actividade prática teve como objectivo aplicar conhecimentos adquiridos em aula, que nos possibilitam questionar/ compreender a extracção de DNA na Cebola.
O objectivo, em concreto, desta actividade prática, foi estudar as ligações na molécula de DNA.
Nas células eucariontes o DNA pode ser encontrado no núcleo enquanto que nas células procariontes se encontra no citoplasma.
O DNA é uma macromolécula que serve de suporte à informação genética. A molécula de DNA tem duas cadeias polinucleotídicas enroladas em hélice. Estas duas cadeias estão ligadas por pontes de hidrogénio entre as bases azotadas.

2. Material
2.1. Material de Laboratório
Bisturi
Almofariz
Proveta
Balão Erlenmeyer
Papel de Filtro
Funil
Vareta

2.2. Reagentes
Água Destilada
Álcool a 95 %
NaCl (1 colher de chá)
Detergente de louça (1 colher de sopa)
Fucsina

2.3. Material Biológico
Allium cepa (cebola)

3. Procedimento
a) Cortou-se a cebola em pedaços pequenos e triturou-se no almofariz;
b) Encheu-se o balão de Erlenmeyer com 100ml de água destilada, colocou-se o sal de modo a dissolver-se. De seguida colocamos mais 100ml de água e o detergente, e misturou-se com a vareta;
c) Juntamos a mistura anterior à cebola e voltamos a triturar;
d) Filtra-se a mistura feita no almofariz para o balão Erlenmeyer;
e) Marcamos duas linhas nos tubo de ensaio, uma a meio e outra a um centímetro do bordo;
f) Colocamos o filtrado no tubo de ensaio até à primeira linha;
g) Adicionamos, o álcool ao conteúdo do tubo de ensaio até à segunda linha;
h) Introduzimos uma vareta no tubo de ensaio e misturamos as duas fases;
i) Por fim, devíamos ter corado os filamentos com fucsina e observar ao microscópico, mas devido à