Experimento 06 IMPRIMIR

QUESTIONARIO

1) Por quê o haleto de alquila bruto deve ser cuidadosamente seco com cloreto de cálcio antes da destilação final?
Deve-se secar o cloreto de terc-butila com cloreto de cálcio para evitar que a água formada na reação do Cl(-) com o (CH3)3COH e na reação do NaHCO3 com o H(+) seja destilada juntamente com o (CH3)3CCl, e assim contamine o produto final.

2)Por quê a solução de bicarbonato de sódio deve ser empregada na purificação do cloreto de t-butila? Por quê não utilizar uma solução de NaOH?
Isso se faz necessário que que ocorra a completa neutralização dos ions H+ que ainda por ventura possam estar em excesso na solução. Isso evita que durante a destilação seja liberado HCl
NaHCO3 + H(+) ----> Na(+) + CO2 + H2O
Não é aconselhável utilizar o NaOH, pois ocorreria reação, que deslocaria o equilíbrio da reação promovendo a formação novamente do álcool terc-butilico.
(CH3)3CCl + NaOH ----> (CH3)3COH + NaCl
Não importa o fato de o NaOH ser uma base forte ou cara, mas sim o fato de que ele reagiria com o produto desejado o cloreto de terc-butila. Por isso não se usa NaOH na neutralização do excesso de ácido, mas sim NaHCO3 (que não reage com o cloreto de terc-butila, reage apenas com íons H+).

3)Apresente o mecanismo de reação para a formação de um provável subproduto, o isobutileno (2-metil-1-propeno).
4)Como o 2-metil-1-propeno poderia ser removido durante o processo de purificação? Ele pode ser removido devido a algumas propriedades diferentes que eles possuem, por possuírem constituição diferentes, o isobutileno é um alceno e o cloreto de t-butila é um haleto de alquila. O isobutileno é um gás e sendo assim pode ser removido através de um processo de destilação simples, já que ele possui um ponto de ebulição bem menor que o do cloreto de t-butila.

5) Água e cloreto de metileno são insolúveis. Em um tubo de ensaio, por exemplo, eles formam duas camadas. Como você poderia proceder experimentalmente para distinguir a camada aquosa da camada orgânica?