exercicios quimica organica

Funções organometálicas:

1- Para dar nome em compostos organometálicos, primeiramente coloca-se o nome do radical orgânico e em seguida o nome do metal:
a) Metil sódio.
b) Dimetil Zinco
c) Butil lítio.
2- a) CH3 – Al – CH3
CH3

b) CH3 – CH – CH2 – Li
CH3

c) CH3 – CH2 –CH2 – CH2 – CH2 – Na.

Compostos de Grignard:

3- Para nomear os compostos de Grignard coloca-se o nome do halogênio ligado ao magnésio com a terminação ETO + radical + magnésio.
a) Iodeto de propil magnésio.
b) Brometo de benzil magnésio.
c) Cloreto de etil magnésio.
d) Brometo de pentil magnésio.

4a)

b) CH2 – CH – MgBr
CH3

c) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 - MgCl
d) CH3 – CH – CH2 – MgF
CH3

5- Letra B. A reação de aldeído com composto de Grignard dá origem a um álcool: OMgCl
CH3 – CH – CH – CH3 + H2O

+

CH3

+

Mg (OH)Cl.

6- A reação ocorre da mesma maneira que a do exercício anterior. Portanto:

O
CH3 – C – CH2 – CH3 + CH3 – MgCl + H2O

CH3 – C – CH2 – CH3 +
CH3

Mg(OH)Cl

7- Letra D. Para produção de um álcool primário utiliza-se o metanal (só um carbono, logo ao se ligar ao composto de Grignard, se torna um álcool primário), para o álcool secundário é necessário também um aldeído, porém com pelo menos dois carbonos. Finalmente, para o álcool terciário, é necessário uma cetona. A opção que apresenta essa sequência é a de letra D.

8- Para nomear ácidos sulfônicos utiliza-se a seguinte regra: àcido + radical+ sulfônico. Portanto:
a) Ácido butanossulfônico
b) Ácido propanossulfônico
c) Ácido ciclopropanossulfônico
d) Ácido benzenossulfônico.

9a)

SO3H

b) CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – SO3H

CH3
c) CH3 – CH2 – CH2 – CH – CH2 – CH2 – CH3
SO3H

10- A reação de um ácido sulfônico e uma base dará origem a um sal e água:
CH3 – SO3H + NaOH
Ác. Metanossulfônico

CH3SO3-Na+ + H2O.

11- Porque ele possui características tensoativas, ou seja, em sua estrutura há uma parte lipofílica (ou hidrofóbica) e uma