EXAMES PARASITOLOGICOS

Páginas: 6 (1300 palavras) Publicado: 9 de abril de 2014
METODOS DIAGNÓSTICOS PARASITOLÓGICOS
Os exames parasitológicos podem ser qualitativos ou quantitativos, apresentando
diferentes sensibilidades na detecção de ovos e larvas de helmintos e cistos de protozoários. O
sucesso diagnóstico das parasitoses depende da coleta das fezes e do número de amostras
(geralmente três).
É recomendado que a amostra seja colhida no laboratório, num recipienteseco, numa
quantidade mínima de 100 gramas, e que seja analisada o mais rápido possível, para que não
ocorra a deterioração dos parasitas mais frágeis. Quando não é possível se seguir essas
especificações, as amostras deverão ser colocadas em recipientes que contenham conservantes,
afim de preservar as formas parasitárias existentes.
Uma vez no setor técnico, deve-se empregar os métodosdiagnósticos mais indicados e
específicos para a amostra em questão. Os métodos de concentração fecal geralmente mais
empregados são:
Método de Hoffmann (Lutz, Hoffmann, Pons e Janer): sedimentação espontânea, mais
indicado para a detecção de ovos pesados (A. lumbricoides inférteis, T. trichiura e S. mansoni)
Método de Faust: centrífugo flutuação, mais indicado para a detecção de ovos leves (A.duodenale, N. americanus, A. lumbricoides férteis, H. nana) e cistos de protozoários (G.
lamblia e E. histolytica).
Deve-se salientar ainda que, o histórico do paciente e o exame macroscópico das fezes
são dados importantíssimos que participam da escolha do método parasitológico a ser empregado.
A estão descritas algumas das metodologias protoparasitológicas empregadas em laboratório
clínico.Patologia Clínica – 3° P

MÉTODO DE FAUST E COLABORADORES
Material: béquer pequeno, espátula de madeira, gaze ou tamis, tubo cônico, água, solução de sulfato
de zinco a 33%, centrífuga, alça de platina, lâmina, lugol, lamínula, microscópio ótico.
Método: Dissolver cerca de 1 a 2 g de fezes em béquer com um pouco de água. Coar a suspensão em
gaze ou tamis, em um tubo cônico, enchendo-o até amarcação de 10mL. Centrifugar o tubo por 1 min
a 2500 rpm. Desprezar o sobrenadante e ressuspender o sedimento. Repetir a lavagem do material por
3 a 4 vezes, sempre ressuspendendo o sedimento antes de cada lavagem. Na última lavagem, decantar
o sobrenadante, ressuspender o sedimento muito bem, e completar os 10 mL do tubo com solução de
sulfato de zinco a 33%. Centrifugar o tubo por 1 min a2500 rpm. Com a alça de platina dobrada em
“L” (90°), colher o material da superfície do tubo, passando-o para uma lâmina de vidro (2 ou 3
pescadas). Adicionar 01 gota de lugol, cobrir com lamínula e realizar leitura em microscópio ótico.

MÉTODO DE CENTRÍFUGO FLUTUAÇÃO (RITCHIE; MIF ou MIFC)

quando as
fezes são conservadas em formol a 10%, a técnica tem o nome de “Método de Ritchie” ou“formoléter”. Quando as fezes são conservadas em MIF, o nome é “Método de Blagg” ou “MIFC”.



Material: frasco coletador com formol a 10%, gaze ou tamis, tubo cônico, solução de étersulfúrico, centrífuga, bastão, algodão, pipeta Pasteur, solução salina, lugol, lâmina, lamínula,
microscópio ótico.
Método: Coletar as fezes recém emitidas em frasco com formol a 10%, homogeneizando bem
durante 2minutos. Filtrar 1 ou 2 mL da suspensão em gaze ou tamis num tubo cônico. Adicionar 4
a 5 mL de éter-sulfúrico, arrolhar o tubo e agitar vigorosamente (importante para desengordurar o
material). Centrifugar por 1 min a 1500 rpm. Com o auxílio de um bastão, retirar a camada de
detritos. Desprezar o líquido, e limpar com algodão as paredes do tubo (que deve permanecer de
boca para baixo).Acrescentar gotas de salina e/ou lugol ao sedimento. Com o auxílio de uma
pipeta, colher uma gota do sedimento, colocar e lâmina, cobrir com lamínula e realizar leitura em
microscópio ótico.

MÉTODO DIRETO
Material: lâmina, lamínula, água, lugol, microscópio ótico.
Método: Diluir pequena quantidade de fezes (grão de arroz), em 01 gota de água sobre a lâmina.
Adicionar 01 gota de lugol,...
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