DP de biologia

SINDROME DE TURNER
QUAL TIPO DE ALTERAÇAO - é uma condição genética na qual uma mulher não tem o par normal de dois cromossomos X.
SINTOMAS - Mãos e pés inchados
Pescoço alado e largo
Uma combinação dos seguintes sintomas pode ser visto em mulheres mais velhas:
Nenhum ou incompleto desenvolvimento na puberdade, com pêlos pubianos escassos e pequenas mamas.
Peito liso e largo em forma de escudo
Pálpebras caídas
Olhos ressecados
Infertilidade
Falta de menstruação (menstruação ausente)
Pouca altura
Ressecamento vaginal pode resultar em relações sexuais dolorosas

TIPOS –

CONSEQUENCIAS - A anomalia cromossómica pode alterar gravemente o desenvolvimento embrionário, sendo uma importante causa de abortos espontâneos. No entanto, quando não provoca a morte intrauterina costuma ter consequências relativamente benignas, a mais relevante das quais corresponde a um desenvolvimento anómalo dos ovários que, entre outras coisas, provoca esterilidade e, na puberdade, provoca a ausência de desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários femininos.

CAUSAS - Os humanos possuem 46 cromossomos. Os cromossomos contêm todos os genes e o DNA, blocos de construção do corpo. Dois desses cromossomos, os cromossomos sexuais, determinam se será um menino ou uma menina. As mulheres normalmente possuem dois cromossomos do mesmo sexo, escrito como XX. Os homens têm um cromossomo X e um Y (escrito XY).
Na síndrome de Turner, as células carecem total ou parcialmente de um cromossomo X. Essa condição só ocorre em mulheres. Mais comumente, a paciente possui apenas um cromossomo X. Outras podem ter dois cromossomos X, mas um deles está incompleto. Às vezes, uma mulher tem algumas células com dois cromossomos X, mas outras células têm apenas um.
TRATAMENTO - O hormônio do crescimento pode ajudar uma criança com síndrome de Turner a crescer mais. A terapia de reposição de estrogênio é geralmente iniciada quando a menina tem 12 ou 13 anos de idade. Isso ajuda a desencadear