Doenças do sangue

DOENÇAS DO SANGUE
As doenças do sangue, também chamadas de doenças hematológicas ou doenças sanguíneas, são classificadas como hereditárias (transmitidas de pai e/ou mãe para os filhos) ou adquiridas. Podem surgir no momento da forma-ção dos componentes do sangue, como as hemácias (glóbulos vermelhos), leucócitos (glóbulos brancos), plaquetas e também das proteínas plasmáticas (encontradas no plasma), das quais muitas têm papel preponderante na coagulação sanguínea. Também podem ser fruto de alguma deficiência na função das células e/ou proteínas sanguíneas.Esses agravos são normalmente detectados por sintomas clínicos, tais como fraqueza, cansaço, infec-ções frequentes e sangramentos anormais, e diagnosticadas por meio de exames laboratoriais do sangue ou da medula óssea, onde são formadas as células do sangue.
3.1 HEMOFILIA
- O que é?
Doença causada pela mutação nos genes que codificam o fator VIII (tipo A) ou o fator IX (tipo B), localizadas no cromossomo X, que são proteí-nas contidas no sangue que atuam no processo de coagulação. A hemofilia A é a mais frequente, ocorrendo em cerca de um a cada dez mil homens. A hemofilia B é de três a quatro vezes menos frequente.
- Como é transmitida?
A hemofilia é passada das mães para os filhos, por herança genética. Está associada a uma alteração na capacidade de coagulação do sangue do organismo. Atinge apenas os homens.
As mulheres, que possuem dois cromossomos X por célula, podem ser portadoras não afetadas de mutações que causam hemofi lia: caso apresentem um alelo normal e um alelo mutado do gene, o alelo normal geralmente produz fator de coagulação suficiente para que essa mulher não tenha hemofi lia. Por isso, é raro que uma mulher apresente os sintomas da hemofi lia.
Já os homens, como têm um só cromossomo X por célula, se herdarem o alelo defeituoso, apresentarão a hemofilia
- Quais os sintomas?
As manifestações hemorrágicas podem aparecer no primeiro ano de vida. O sangramento pode ser espontâneo ou