Doença auto imune

Introdução
Segundo Brunner (2005), a Síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma agressão auto-imune da mielina dos nervos periféricos resultando em desmielinização segmentar rápida e aguda dos nervos periféricos e de alguns nervos cranianos, produzindo fraqueza ascendente com incapacidade de executar movimentos voluntários (discenesias), hiporreflexia e parestesias (dormência).
O sistema nervoso é o sistema orgânico que coordena todas as funções corpóreas. Permite que uma pessoa se adapte ás alterações dentro do seu corpo e no ambiente. Consiste em sistema nervoso central (SNC), que inclui encéfalo e medula espinhal e sistema nervoso periférico (SNP), que inclui os 12 pares de nervos cranianos, 31 pares de nervos espinhais, gânglios e terminações nervosas e sistema autônomo.
Em 1859 a SGB foi descrita como um distúrbio dos nervos periféricos que paralisava os membros superiores e inferiores, o pescoço e os músculos respiratórios. Em 1916 os médicos parisienses Georges Guillain, Jean Alexander Barré e André Strohl conseguirão demonstrar as anormalidades do aumento das proteínas no líquer de pessoas acometidas pela doença. Desde então pesquisadores colheram informações adicionais através de investigações e identificarão outros grupos musculares que também são afetados. A SGB recebeu nomes alternativos ao longo dos anos, como polineurite idiopática aguda, polineurite infecciosa.
A síndrome de Guillain-Barré foi associada a varias vacinas, incluindo a preparação para a gripe suína de 1976, alguns casos da SGB foram relatados após campanha de vacinação contra influenza nos EUA em 1976, ainda com uso de vacina derivada suína, 7 a 21 dias ate 6 semanas após a vacinação .
A síndrome de Guillain-Barré (SGB), primeiramente descrita como paralisia aguda ascendente é a maior causa de paralisia flácida generalizada no mundo. Não existem dados epidemiológicos específicos para o Brasil.
Trata-se de uma doença de caráter auto-imunes que acomete primordialmente a mielina dos