Diagnóstico molecular

Diagnóstico Molecular

Considera-se um diagnóstico ideal o que apresenta as seguintes características: especificidade (apresentando baixas chances de haver reação cruzada), rapidez, sensibilidade (capacidade de detectar quantidades limítrofes de determinado material) e baixo custo. Considerando estas características, há situações em que o diagnóstico convencional é satisfatório, porém, em outras é necessário realizar o diagnóstico molecular para identificação de doenças ou acompanhamento de tratamentos.

|Diagnóstico Convencional |Diagnóstico Molecular |
|Detecção de Anticorpos |Detecção de sequências-alvo |
| |(DNA, RNA ou ptns) |
|Características fenotípicas (microorganismos) |↑ especificidade e ↑ sensibilidade |
|Provas Bioquímicas (catalase, oxidade) | |
|Efeitos citopáticos (diagnóstico viral) | |

Revisão: Biologia Molecular Básica

O material que transporta todas as informações genéticas é o DNA, que consiste em uma estrutura de dupla hélice composta por duas fitas duplas antiparalelas e auto-complementares. O DNA é um polímero de nucleotídeos, onde cada um é composto por: uma pentose, um grupamento fosfato e uma base nitrogenada. Há a ligação fosfodiéster, ligando o grupamento fosfato à desoxirribose; a ligação β-glicosídica, ligando a desoxirribose à base nitrogenada; e as pontes de hidrogênio, ligando uma base à outra. [pic] As bases nitrogenadas são de duas