Daltonismo e hemofilia

Páginas: 7 (1736 palavras) Publicado: 3 de novembro de 2013
Introdução
No trabalho a seguir veremos que O daltonismo (também chamado de discromatopsia ou discromopsia) é uma perturbação da percepção visual caracterizada pela incapacidade de diferenciar todas ou algumas cores, manifestando-se muitas vezes pela dificuldade em distinguir o verde do vermelho. Esta perturbação tem normalmente origem genética, mas pode também resultar de lesão nos órgãosresponsáveis pela visão, ou de lesão de origem neurológica já na hemofilia é um distúrbio na coagulação do sanguePor exemplo: Quando cortamos alguma parte do nosso corpo e começa a sangrar, as proteínas (elementos responsáveis pelo crescimento e desenvolvimento de todos os tecidos do corpo) entram em ação para estancar o sangramento. Esse processo é chamado de coagulação. As pessoas portadoras dehemofilia, não possuem essas proteínas e por isso sangram mais do que o normal.



Desenvolvimento.
O trabalho a seguir foi desenvolvido com o prestesto de mostrar o que é o daltonismo e a hemofilia, quais são suas causas e se há cura para para esses dois tipos de doenças e como uma pessoa pode nascer com elas.





Daltonismo

O daltonismo é uma característica ligada ao sexorazoavelmente frequente e é caracterizado pela dificuldade em diferenciar cores. O mais frequente é a incapacidade para distinguir ou perceber o vermelho e o verde; com menos freqüência o azul e o amarelo. A maior parte dos daltônicos tem visão normal, no que se refere às demais características. Apenas um número muito pequeno de pessoas sofre de verdadeira incapacidade para ver todas as cores. Neste casodizemos que têm visão acromática. As pessoas com visão acromática vêem o mundo em tons de branco, cinza, e preto, é uma doença geralmente hereditária, como também adquirida, que leva o indivíduo a confundir as cores. Essa anomalia se processa geralmente por mecanismo hereditários. O gene d (recessivo) está na porção do cromossomo X, que não tem correspondência com o cromossomo Y e expressa odaltonismo. Já o gene D (dominante) condiciona o caracter normal.
O daltonismo tende a atacar mais homens que mulheres. Isso se deve ao fato de que homens têm apenas um cromossomo X e as mulheres têm dois. Essas doenças são recessivas: um gene normal faz com que a característica não se manifeste.
A pessoa nasce daltônica pelo fato de ser um transtorno hereditário de herança recessiva ligada ao sexo. Paraentender melhor, devemos lembrar que os homens carregam um X e um Y, enquanto as mulheres carregam dois X. Geneticamente, o sexo é determinado pelo fato da pessoa apresentar XX (mulher) ou XY (homem). A mãe transmite para seus filhos o X, enquanto o pai pode transmitir mais um X (formando uma menina XX) ou um Y (formando um menino XY).
A herança mais clássica para o daltonismo está ligada aocromossomo sexual X. O cromossomo é responsável por transmitir as características hereditários de todos nós. Se uma mulher recebe um cromossomo X com traços para o daltonismo de seu pai ou de sua mãe, ela não terá a doença pois seu outro cromossomo compensará o defeito. Nesse caso ela é chamada de portadora, pois, ela tem o gene alterado, não tem a doença, mas pode transmitir esse gene para seusfilhos. Os homens, que não têm um cromossomo X a mais para compensar o defeituoso, terão a doença quando receberem um X alterado. Para que a mulher tenha daltonismo, seus dois cromossomos X têm que estar afetados, ou seja, o seu pai tem que ser daltônico e a mãe, portadora ou daltônica.
A deficiência da percepção da cor quando adquirida são raras e podem ser temporárias ou progressivas. As causaspodem ser atrofia óptica, deslocamento da retina, trauma, tumores cerebrais e outros.
Os erros de cópia que levaram ao início dessas seqüências ocorreram por volta de 40 milhões de anos, graças ao fato de que os receptores verde e vermelho são extremamente parecidos e porque eles apresentam posições bem definidas.
O daltonismo pode ser considerado como uma anomalia no tricromatismo, visto que o...
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