Cromatografia Gasosa

Lista de exercícios – cromatografia gasosa

1) Quais são as diferenças entre a cromatografia gás-líquido e gás-sólido?

Na cromatografia gás-sólido a fase estacionária é um sólido e ocorre processo de adsorção. Na cromatografia gás-líquido a fase estacionária é um líquido imobilizado em um suporte sólido e ocorre processo de partição.
2) Por que a cromatografia gás-sólido não é extensivamente utilizada como a cromatografia gás-líquido?

Porque pode ocorrer retenção permanente de moléculas ativas.

3) O que significa programação de temperatura em cromatografia gás-líquido?

Significa ajustar a temperatura durante a eluição para otimizar o processo de separação. O ajuste de temperatura é feito em fornos termostatizados onde as colunas são acondicionadas durante o processo de separação cromatográfica.
Este ajuste de temperatura é realizado para obter um compromisso entre ótima resolução e baixo tempo de retenção. Baixas temperaturas fornecem boa resolução, porém alto tempo de retenção. Altas temperaturas fornecem baixo tempo de retenção, porém baixa resolução.

4) Descreva as diferenças físicas entre as colunas tubulares e as recheadas. Quais são as vantagens e desvantagens de cada uma delas?

Colunas capilares ou tubulares abertas possuem comprimento entre 10 a 150 metros e diâmetro interno entre 0,1 a 0,75 mm. Neste tipo de coluna, a fase estacionária encontra-se revestindo a parede do capilar. Suas vantagens são maior eficiência, baixa pressão e maior velocidade de análise. Suas desvantagens são maior custo e menor capacidade de amostra (10 a 103 ng).
Colunas recheadas ou empacotadas possuem comprimento entre 1 a 6 metros e diâmetro interno entre 2 a 4 mm. Neste tipo de coluna, a fase estacionária encontra-se preenchendo toda a coluna, ou seja, empacotada dentro da coluna.

Um suporte sólido para a fase estacionária é utilizado. As desvantagens são: simples preparação e uso, tecnologia clássica, grande número de fases líquidas