Biologia

Talassemia A talassemia é uma doença sanguínea herdada entre os membros de uma família hereditária na qual o organismo produz uma forma anormal de hemoglobina, a proteína encontrada nos glóbulos vermelhos que carrega o oxigênio. Essa doença resulta em destruição excessiva dos glóbulos vermelhos, causando anemia. Causas ~ Hemoglobina é formada por duas proteínas: Globina alfa e globina beta. A talassemia ocorre quando há um defeito em um gene que ajuda a controlar a produção de uma dessas proteínas.
Existem dois tipos principais de talassemia, são elas: A talassemia alfa: ocorre quando um gene ou genes relacionados à proteína globina alfa está asente ou sofreu uma alteração (mutação). A talassemia beta: ocorre quando defeitos genéticos similares afetam a produção da proteína globlina beta. As talassemias alfa ocorrem mais comumente em pessoas originárias do sudoeste asiático, do Oriente Médio e da China e afrodescendentes. As talassemias beta ocorrem em indivíduos originários da região do mediterrâneo e, em menor extensão, chineses, demais asiáticos e afrodescendentes.

Sintomas ~ A forma mais grave de talassemia alfa maior causa natimorto (morte do feto durante o parto ou nos últimos estágios da gravidez).Crianças que nascem com talassemia maior (anemia de Cooley) são normais até o nascimento, mas desenvolvem anemia grave durante o primeiro ano de vida.
Outros sintomas podem incluir:
Deformidades ósseas na face
Fadiga
Insuficiência de crescimento
Falta de ar
Pele amarela (icterícia)

Tratamento ~

O tratamento para talassemia maior geralmente envolve transfusões sanguíneas regulares e suplementos de folato. Caso receba transfusões de sangue, o indivíduo não deve tomar suplementos de ferro. Isso poderia acarretar um aumento grande da quantidade de ferro no organismo, o que pode ser prejudicial.
Indivíduos que