biologia

CENTRO UNIVERSITÁRIO UNINOVAFAPI
CURSO: ENFERMAGEM
DISCIPLINA: EMBRIOLOGIA
PROFESSOR: FERNANDO LUÍS

SÍNDROME DE TURNER

Antônio Dioney Dárcio
Ítalo Soares
Juliana Ferreira
Roxanny Lira
Valquíria Carvalho

Teresina - PI, Novembro de 2013

SÍNDROME DE TURNER

É uma doença de origem genética que afeta unicamente mulheres; caracterizando-se pela falta de um ou os dois cromossomos no cariótipo x,sendo assim chamada de monossomia. Tem como sintomas: aumento de peso, unhas curtas, rim em ferradura, peito largo com espaços mamilares, pescoço alado e largo, estatura baixa, dedos das mãos e dos pés curtos, pálpebras caídas, falta de menstruação, ressecamento vaginal, infertilidade; porém quanto à questão social a doença não provoca nenhum transtorno, estes são alguns transtornos enfrentados por quem tem a síndrome.
(http://www.tuasaude.com/sindrome-de-turner/)
Ainda não foi encontrada a verdadeira causa da síndrome, várias são as teorias, sabe-se apenas que é adquirida na concepção dos cromossomos já que a segunda parte não é transferida para o feto.
(http://www.tuasaude.com/sindrome-de-turner/)

A síndrome recebeu este nome porque quem a descobriu foi Henry Turner um endocrinologista de Oklahoma na Europa em 1938, sendo também conhecida como Bonnevie –Ullrich Turner síndrome. http://www.news-medical.net/health/What-is-Turner-Syndrome-(Portuguese).as px

Segundo pesquisas realizadas somente 1% dos embriões femininos sobrevive, sendo a proporção de um para oito mil nascimentos e os demais tem inúmeras anormalidades cromossômicas podendo não nasce diagnóstico se dá através de exames para o diagnóstico com precisão, como cariotipagem, ultrassonografia, eco cardiograma e níveis hormonais no sangue; o aconselhamento em relação à síndrome é importante para as famílias que já tem antecedentes no momento do