Beta Talassemia: Quadro Clínico, Diagnóstico e Tratamento

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BETA – TALASSEMIA: QUADRO CLÍNICO, DIAGNÓSTICO E
TRATAMENTO

Letícia Gisela Rizello1
Luciana Azevedo Ruggiero Duarte Costa2

RESUMO

A Talassemia é uma doença hereditária, que causa anemia de moderada a grave.
Sempre se faz necessária à diferenciação da Talassemia com a anemia ferropriva, principalmente em casos de traço talassêmico, isso ocorre devido à semelhança entre seus sintomas, onde um simples hemograma não fornece informações para essa diferenciação. Os portadores dessa hemoglobinopatia descobrem tê-la ainda na infância, e devem ser submetidos aos tratamentos necessários, desde então. As partes essenciais do tratamento são a transfusão de sangue e a quelação do ferro, para evitar seu acúmulo no organismo. As Talassemias, assim como outras hemoglobinopatias, são comuns em todo o território brasileiro e isso se deve a grande mistura racial gerada pela colonização de nossa população.

Palavras-chave: Talassemia. Anemia. Hemoglobinopatia. Hereditária. Quelação.
Transfusão.

1 INTRODUÇÃO
A Talassemia é uma doença hereditária, ou seja, passada de pai para filho e que causa anemia de moderada a grave. A etiologia da palavra Talassemia tem derivação das palavras gregas thalassa (mar) e emas (sangue), sendo que essa denominação surgiu devido a sua origem de países banhados pelo mar
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Graduanda em Biomedicina pela FAG – IESC (Guaraí – TO); E-mail: [e-mail]
Professora, coordenadora do Curso de Biomedicina da FAG, Biomédica, especialista em imunohematologia, citologia esfoliativa e mestre em Biologia Molecular, UnB (2002). E-mail: [e-mail] 2

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Mediterrâneo. Essa anemia é causada a partir de uma desordem hereditária que gera malformação da hemoglobina (Hb) e causa anemia com dois tipos mais comuns: a Alfa Talassemia e a Beta Talassemia.
A Beta Talassemia gera redução das cadeias de beta-globina, as quais variam de acordo com as mutações nelas contidas, o que pode levar a