Balde de Agua

ELA
Estas informações foram escritas por profissionais da Associação Brasileira de Esclerose Lateral Amiotrófica (ABrELA) com a intenção de chamar a atenção para a Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), doença considerada rara, mas que tem permitido maior entendimento das doenças degenerativas do sistema nervoso.
Temos vivenciado, nesses anos, modificações profundas no atendimento e tratamento para aquele que tem ELA.
Reconhecemos que a ELA não afeta somente a pessoa com a doença. Ela causa um impacto profundo na família e, especialmente, naquela pessoa mais próxima do paciente que freqüentemente torna-se o seu cuidador.
Temos aprendido que aquele que desenvolve ELA não deve caminhar só.
As informações contidas neste site, adquiridas ao longo destes anos após a fundação da ABrELA, especialmente com as experiências vividas pelos pacientes com ELA e de seus cuidadores, têm o objetivo de permitir o reconhecimento mais precoce da doença e as suas formas terapêuticas.
Revisão editorial fornecida por:
Abrahão Augusto J. Quadros, Ft
Acary Souza Bulle Oliveira, MD
Helga Cristina Almeida Silva, MD
Marco Antônio Chieia, MD
Roberto Dias Batista Pereira, Ft
Élica Fernandes, A.S.
UMA BREVE HISTÓRIA DA ESCLEROSE LATERAL AMIOTRÓFICA
Sir Charles Bell, um famoso anatomista e cirurgião britânico, relacionou as raízes nervosas com movimento. Em 1830, ele descreveu uma mulher, de meia-idade, com paralisia progressiva dos membros e da língua, com sensibilidade normal. Ao estudo anatomopatológico verificou-se que a porção anterior da medula encontrava-se amolecida, com preservação da porção posterior.
Em 1848, François Aran, um famoso clínico e escritor médico francês, descreveu uma nova síndrome, denominada de Atrofi a Muscular Progressiva (AMP), caracterizada por fraqueza muscular progressiva de natureza neurogênica.
Em 1869, Jean Martin Charcot, o primeiro professor de neurologia na Salpêtrière, e Joffroy descreveram dois pacientes com AMP com lesões associadas na