Trabalho Sobre A Síndrome De Klinefelter

CROMOSSÓMICA • Síndrome de Klinefelter . Nos portadores de síndrome de Klinefelter, cujo cariótipo tem 47 cromossomas (3 cromossomas sexuais XXY). Por ter os testículos subdesenvolvidos, não produz testosterona suficiente para ter uma espermatogénese normal. Assim, apresenta frequentemente hipospermia e oligospermia, o que o torna infértil. Fig.45. Cariótipo dos portadores de síndrome de Klinefelter. Fig.46. Representação esquemática da morfologia dos portadores de…

Biologia Biologia, teses de biologia, mestrado em biologia, monografias de biologia, trabalhos de biologia, genética, ecologia, evolução da vida, trabalhos acadêmicos de biologia, monografias biologia, origem do homem, livros de biologia. Áreas de "Biologia" Ecologia e Saúde Ecologia e Saúde, monografia de saúde, monografia de ecologia, trabalhos de ecologia, trabalhos de saúde, doenças, doenças causadas por vírus, doenças por bactérias, sínd Monografias de "Biologia"…

Furtado lourenço Paulina Zampiroli Fantecele Thatianne F. Deolindo TRABALHO ACADEMICO DE GENETICA DO COMPORTAMENTO: DOENÇAS GENETICAS CAUSADAS POR ANOMALIAS CROMOSSÓMICAS NOVA VENECIA - ES 2012 Patricia Olimpio Diniz Panmela Marques Furtado lourenço Paulina Zampiroli Fantecele Thatianne F. Deolindo TRABALHO ACADEMICO DE GENETICA DO COMPORTAMENTO: DOENÇAS GENETICAS CAUSADAS POR ANOMALIAS CROMOSSÓMICAS Trabalho acadêmico apresentado a Faculdade Capixaba de Nova…

3. Introdução Neste trabalho veremos sobre mutações, que nada mais é do que mudanças que ocorrem nos genes, nem sempre que falamos em mutações vamos tratar de uma coisa assustadora, pois, só pelo fato de nascer loira com olhos verdes, sendo filha(o) de pais mestiços, já é uma mutação ocorrida no gene. Vamos abordar sobre as síndromes de Donw, muito conhecida no mundo, a síndrome de Turner que geralmente ocorre em mulheres e a síndrome de klinefelter, que geralmente acomete homens.

Síndrome crie-du-chat (síndrome do miado de gato ou do choro do gato) é uma condição genética relativamente rara com uma incidência calculada de 1:50000 nascimentos 1 e que é o resultado do “apagamento” de uma porção significante do material genético do braço curto de um dos pares do cromossomo cinco. Ocasionalmente um segundo cromossomo é envolvido. O nome da síndrome veio com o característico choro dos recém-nascidos que muito faz lembrar um miado de um gatinho. Foi descoberta por…

da divisão celular, durante a segregação dos cromossomos, ou durante o momento do crossing over. Podem existir agentes mutagênicos, que induzem as mutações, corantes artificiais, conservantes, radiação, ondas eletromagnéticas, são alguns deles. A síndrome de Down ou mongolismo é uma doença provocada por uma mutação cromossômica numérica, uma Trissomia do cromossomo 21. O cromossomo pode perder um pedaço, é mutação estrutural chamada de deficiência; esse pedaço pode inserir-se em outro…

Trabalho realizado por:  Carlota Rocha; Nº 4  Rui Raminhos; Nº 29 12º ano Professora Susana Encarnação Disciplina de Biologia 12º ano Data de entrega: 07-04-2014 Data da apresentação: 10-04-2014 1 Índice Introdução--------------------------------------------------------------------------------------------------------pág.3 Mutações boas ou más?-------------------------------------------------------------------------------------pág. 4 Mutações Génicas--------------------------

Doenças-------------------------------------------------- 8 Epistasia Existem casos em que os alelos de um gene inibem a ação dos alelos de um outro par, que pode ou não estar no mesmo cromossomo. Esse fenômeno é chamado epistasia (do grego epi, sobre, e stasis, parada, inibição). O gene que exerce a ação inibitória é chamado epistático, e o que sofre a inibição é chamado hipostático. Se o gene epistático atuar em dose simples, isto é, se a presença de um único alelo epistático for…

Universidade Federal do Acre - UFAC Curso de Educação Física Bacharelado Doenças causadas pela não disjunção dos cromossomos homólogos. Rio Branco – Acre 2013 Trabalho referente a nota N2 apresentado a UFAC de RIO BRANCO, como parte dos requisitos para obtenção do grau de Bacharel em Educação Física. DOCENTE: CURSO: Educação Física Sabrina…

Sindrome De Klinefelter Eles constituem 1 dentre 700 a 800 recém-nascidos do sexo masculino, tratando-se, portanto; de uma das condições intersexuais mais comuns. Outros cariótipos menos comuns são 48 XXYY; 48,XXXY; 49,XXXYY e 49,XXXXY que, respectivamente, exibem 1, 2. e 3 corpúsculos de Barr. Embora possam ter ereção e ejaculação, são estéreis, pois seus testículos são pequenos e não produzem espermatozóides devido à atrofia dos canais seminíferos. Outras características muitas…