Retardo No Desenvolvimento Neuropsicomotor

proteína chamada avidina que se liga á biotina e previne sua absorção. No ovo cozido a avidina é inativada • Sintomas Entre os sintomas para falta de Biotina estão:  Alterações do estado mental  Falta de apetite  Dores musculares  Conjuntivite  Retardo de crescimento  Erupções cutâneas  Alopécia ( perda de pelos e cabelos)  Seborreia do couro cabeludo • • * O excesso de Biotina é tolerado pelo homem sem efeitos colaterais, mesmo em doses altas. • * A ingestão média diária…

C OM O A U T I S T A (FRIDMAN, 1995). "Garoto com um fantoche" ou "Uma criança com um desenho" de Giovanni Francesco Carotto. Possivelmente portador da síndrome. O que é? A Síndrome de Angelman (S.A) é um distúrbio neurológico que causa retardo mental, alterações do comportamento e algumas características físicas distintivas (comportamento e aspecto facial). Ela foi pela primeira vez relatada em 1965, quando um neurologista britânico, Dr. Harry Angelman, descreveu 3 crianças com este

Revista brasileira de crescimento e desenvolvimento humano versão impressa ISSN 0104-1282 Rev. bras. crescimento desenvolv. hum. v.18 n.2 São Paulo ago. 2008 PESQUISA ORIGINAL ORIGINAL RESEARCH Cuidados nutricionais no recém-nascido de muito baixo peso Nutritional care of very low birth weight preterm infants Adriana Gonçalves de OliveiraI; Pollyanna Patriota SiqueiraII; Luiz Carlos de AbreuIII IMédica Neonatologista. Responsável pelo setor de Cuidados Intermediários do Hospital…

SÍNDROME DO X FRÁGIL Alteração Miofuncional e de Linguagem INDRODUCÃO • A síndrome do x frágil estar diretamente ligada a um defeito no cromossomo x, contém a causa mais frequente do comportamento mental com caráter hereditário, afetando o desenvolvimento intelectual e o comportamento de homens e mulheres, além de diversas características peculiares. • Alterações como, palato ogival, ou fissura palatina, prognatismo, autismo e hiperatividade, também podem ser observadas nos…

caracteriza o conjunto de problemas que ocorre no cérebro humano, e leva seus portadores a um baixo rendimento cognitivo, muitas vezes sem afetar outras regiões ou funções cerebrais. Em psiquiatria tais quadros também são denominados como oligofrênicas e retardo mental. O termo atual para sua designação é deficiência intelectual. Para Vygotsky (1997) a deficiência não deve ser concebida como um aspecto simplesmente orgânico, como um defeito. É preciso que as crianças com deficiência…

fenilalanina – hidroxilase, ativa no fígado, onde a fenilalanina é transforma em tirosina. Como não ocorre a metabolização da fenilalanina, essas em concentrações elevadas provocam efeito tóxico no sistema nervoso central. Dentre os principais danos, está o retardo mental sendo o mais comum. Os sintomas geralmente são: irritabilidade, dificuldade de aprendizado, falta de atenção, crises convulsivas, urina de (“rato”), eczema entre outros. A doença é detectada pelo exame do pezinho,…

congênita relativamente rara que acomete 1 criança a cada 50.000 nascidos vivos e é responsável por alterações cerebrais, retardo mental e problemas que afetam, em maior ou menor grau, o desenvolvimento neuropsicomotor e a saúde geral dos afetados. Devido à sua descoberta e descrição recentes, intervenções educativas e terapêuticas, tão importantes para o melhor desenvolvimento biopsicossocial da criança, não são amplamente divulgadas e, assim, potenciais individuais não são explorados.…

com o catabolismo (velocidade de degradação) acelerado. Esta doença pode ser detectada logo após o nascimento através de triagem neonatal (conhecida popularmente por teste do pezinho). São sintomas da doença não tratada: oligofrenia, atraso do desenvolvimento psicomotor (andar ou falar), convulsões, hiperatividade, tremor e microcefalia. Identificam-se as alterações com cerca de um ano de vida. Praticamente todos os pacientes não tratados apresentam um QI inferior a 50. O tratamento…

meninos para cada menina. HISTÓRICO Em 1841, West em uma carta dramática ao editor do “The Lancet”, apresentou o problema de seu filho com espasmos em flexão que se repetiam diariamente em ataques de 10 a 20 contrações que levaram a criança a um retardo mental, apesar de todos os tratamentos usados e possíveis para aquela época. Esta síndrome neurológica foi descrita pela primeira vez em 1949 por Vasquez y Turner para sociedade Argentina de Pediatria, com dez casos de uma "nova…

pós-natais no histórico de doenças infecciosas e respiratórias, na avaliação otorrinolaringológica, e nos testes audiológicos, que se dividem em testes subjetivos e objetivos com indicação feita na dependência da idade da criança, e do grau de desenvolvimento neuropsicomotor global e cognitivo. Triagens auditivas neonatais e em escolares A triagem neonatal é um programa obrigatório, mas ainda está em fase de regulamentação no senado. O objetivo deste programa e o…