Relatorio De Gametogenese E Meiose

religação de cromossomas, das quais resultam deficiências, duplicações, inversões e translocações. As irregularidades no número, tais como a perda de um ou ganho de um ou mais cromossomas, estão associadas às síndromes. A não-disjunção de cromossomas na meiose explica a maioria das diversas anomalias. As doenças cromossômicas e genéticas que vamos abordar são: Síndrome de Down, Síndrome de Turner, Autismo Infantil e Síndrome de Prader Willi.…

possuem dois cromossomos sexuaisidênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY)sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, naespécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY.Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e osespermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é queserá determinado o sexo da prole, sendo este determinado pela presença do Y(sexo masculino) ou pela sua ausência…

que a Síndrome de Down tenha sido representada no passado em esculturas e pictografias. Os traços faciais de estatuetas esculpidas pela cultura Olmec há quase 3.000 anos foram considerados semelhantes aos de pessoas com Síndrome de Down. Nenhum relatório bem documentado sobre pessoas com Síndrome de Down foi publicado antes do século XIX. Tipos de Trissomia do 21 ou Síndrome de Down Há 3 tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na sindroma de Down. • trissomia…

encontram-se na prófase I e, logo após o nascimento, interrompem a meiose por um período que dura de 12 a 50 anos. Quanto mais longo for esse período, por mais tempo permanecem interrompidas as meioses dos ovócitos e mais influencias ambiental podem alterar a segregação dos cromossomos originais, em consequência, maior numero de óvulos aneuploide. Dados revelam que 20% dos casos de trissomia do 21 derivada falta de segregação ocorrida na gametogênese paterna. Nesse caso, o aumento da…

dois cromossomos sexuais idênticos (XX) e os machos, um idêntico ao das fêmeas e um diferente (XY) sendo este, o Y, o responsável pelas características masculinas. Assim, na espécie humana, o genótipo feminino é 44A + XX; e o masculino, 44A + XY. Na meiose, todos os óvulos apresentarão cromossomo X, e os espermatozoides, metade X e outra metade Y. Assim, na fecundação é que será determinado o sexo da prole, sendo este determinado pela presença do Y (sexo masculino) ou pela sua ausência…

Esta anomalia origina-se no gameta feminino (óvulo) e estudos revelam que entre 40 a 60% das crianças que apresentam esta síndrome são proles de mães com idade superior a 35 anos. A não disjunção dos cromossomos durante o processo de anáfase 1 da meiose, origina gametas com 24 cromátides, ou seja, o gameta apresenta um par de cromossomos 13 que, em conjunto com o cromossomo 13 do espermatozoide, resulta em um embrião com trissomia. Assim como a maioria das outras trissomias, associa-se…

que a Síndrome de Down tenha sido representada no passado em esculturas e pictografias. Os traços faciais de estatuetas esculpidas pela cultura Olmec há quase 3.000 anos foram considerados semelhantes aos de pessoas com Síndrome de Down. Nenhum relatório bem documentado sobre pessoas com Síndrome de Down foi publicado antes do século XIX. Tipos de Trissomia do 21 ou Síndrome de Down Há 3 tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na síndrome de Down. trissomia…

que a Síndrome de Down tenha sido representada no passado em esculturas e pictografias. Os traços faciais de estatuetas esculpidas pela cultura Olmec há quase 3.000 anos foram considerados semelhantes aos de pessoas com Síndrome de Down. Nenhum relatório bem documentado sobre pessoas com Síndrome de Down foi publicado antes do século XIX. Tipos de Trissomia do 21 ou Síndrome de Down Há 3 tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na síndrome de Down. • trissomia simples…

total de um ou dois cromossomos X, afetando apenas pessoas do sexo feminino. Esta síndrome atinge 1 em cada 2.500 nascimentos de sexo feminino. Causas A Síndrome de Turner ocorre graças a um erro durante a gametogênese (denominação processo de produção dos gametas por meiose),em uma pessoa saudável há 46 cromossomos, dentre eles 2 sexuais (XX), porém em uma mulher com Síndrome de Turner (ST) haverá 1 cromossomo sexual à menos, apresentando 45 cromossomos; porém a síndrome pode…

RELATÓRIO AO COMITÊ ORGANIZADOR DO GRUPO: “BIOMÉDICOS SEM FRONTEIRAS” Relato dos efeitos genéticos mediados por armas químicas, físicas e biológicas em Sunstrokeland RELATADO POR: SARA ESTER DE LIMA COSTA Sra. Silvia Dara Amaral, Começo informando ao senhor a localidade em que eu e meu grupo de biomédicos residimos no presente momento. Estamos em Sunstrokeland – uma cidade relativamente pequena onde a população vive muito da pesca – 98 milhas ao sul do local previsto que…