Relatorio De Estagio Manipulação Citostaticos

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL FACULDADE DE VETERINÁRIA COMISSÃO DE ESTÁGIO GESTÃO DE RESÍDUOS DE SAÚDE EM UMA CLÍNICA VETERINÁRIA Cecília Giovanna Moro PORTO ALEGRE 2010/1 UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO SUL FACULDADE DE VETERINÁRIA COMISSÃO DE ESTÁGIO GESTÃO DE RESÍDUOS DE SAÚDE EM UMA CLÍNICA VETERINÁRIA Autor: Cecília Giovanna Moro Monografia apresentada à Faculdade de Veterinária, como requisito parcial para obtenção da Graduação em…

Diretoria Colegiada e eu, Diretor-Presidente, determino a sua publicação: Art. 1º Aprovar o Regulamento Técnico sobre Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos em farmácias e seus Anexos: ANEXO I – Boas Práticas de Manipulação – BPM em Farmácias. ANEXO II – Boas Práticas de Manipulação de Produtos Estéreis – BPMPE em Farmácias. ANEXO III - Boas Práticas de Manipulação de Preparações Homeopáticas – BPMPH em Farmácias. ANEXO IV – Roteiro de Inspeção para Farmácia Art. 2º Fica…

DE QUEIROZ – RA 403114 LUCIENE FRANÇA NASCIMENTO – RA 403895 ASPECTOS LEGAIS DA EMPRESA: O NOVO DIREITO EMPRESARIAL PROFESSOR TUTOR: JACKSON CARLOS MARTINS OLIVEIRA CUIABÁ- MT DEZEMBRO 2012 INTRODUÇÃO Apresenta-se por meio deste relatório final os conceitos e entendimentos propostos pela atividade prática supervisionada, que por meio da execução de suas etapas tendo como principal intuito o desenvolvimento conceitual do Direito Empresarial, os aspectos legais de uma…

CURSO DE ADMINISTRAÇÃO Caroline Damian TRABALHO DE CONCLUSÃO DE ESTÁGIO PLANO DE NEGÓCIOS PARA ABERTURA DE UMA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO NA CIDADE DE ITAJAÍ/SC ADMINISTRAÇÃO GERAL ITAJAÍ (SC) 2009 CAROLINE DAMIAN TRABALHO DE CONCLUSÃO DE ESTÁGIO PLANO DE NEGÓCIOS PARA ABERTURA DE UMA FARMÁCIA DE MANIPULAÇÃO NA CIDADE DE ITAJAÍ/SC Trabalho de Conclusão de Estágio desenvolvido para o Estágio Supervisionado do Curso de Administração do Centro de…

detalhe da rede de esgoto, na escala mínima de 1:50; e IV - descrição do sistema de controle preventivo para evitar contaminação do meio ambiente e risco para a saúde, observando os requisitos técnicos de segurança biológica, para a fabricação, manipulação e armazenamento dos produtos, segundo normas específicas para cada categoria de produto ou agente biológico. § 3o O registro e licenciamento dos estabelecimentos a que se refere o art. 4o serão concedidos após inspeção e aprovação…

pela Consolidação das Leis do Trabalho (CLT). São responsabilidades inerentes à CIPA e SESMT: a. zelar pela saúde e integridade física do trabalhador; b. revisar todos os acidentes envolvendo visitantes, pacientes e funcionários, bem como manter relatórios e estatísticas de todos os danos; c. investigar e analisar acidentes, recomendando medidas preventivas e corretivas para evitá-los; d. apoiar a área gerencial como consultor na área de segurança do trabalho e atividades afins; e.…

controlados e de diagnóstico. * A farmacotécnica desenvolverá as atividades de manipulação, fracionamento, reconstituição de medicamentos, individualização de dose, subdividida em algumas áreas: análise e controle (laboratório auxiliar), produção e manipulação, preparação de produtos não estéreis (fórmulas magistrais e normalizadas), reembalagem, fracionamento, preparação de estéreis, parentéricos e citostáticos. Será necessária a instalação futura de estrutura para destilação e…

ANEXOS 56 1 INTRODUÇÃO Um Hospital é um ambiente naturalmente insalubre, e dentro dele os colaboradores estão sempre expostos aos riscos de infecção hospitalar, e um dos grandes motivos são acidentes de trabalho e a manipulação de resíduos infectantes. O Manual de Gerenciamento dos Resíduos de Serviço de Saúde da ANVISA afere que resíduo é sobra do que já foi utilizado, não é somente lixo, mas também algo que pode ser reaproveitado, para outros fins.…

DIDÁTICO-PEDAGÓGICA 4 1.1. Contexto educacional 4 1.2. Políticas institucionais no âmbito do curso 5 1.3. Objetivos do curso 6 1.4. Perfil profissional do egresso 6 1.5. Estrutura curricular 7 1.6. Conteúdos curriculares 10 1.7. Metodologia 12 1.8. Estágio curricular supervisionado 13 1.9. Atividades complementares 14 1.10. Trabalho de conclusão de curso (TCC) 17 1.11. Apoio ao discente 21 1.12. Ações decorrentes dos processos de avaliação do curso 22 1.13. Tecnologias de informação e…

farmacêutico mundial. Uma boa maneira de entender a estrutura da cadeia produtiva da indústria farmacêutica tem como base a proposta de classificação dos seus estágios evolutivos, elaborada pela Comissão Econômica para a América Latina e o Caribe (Cepal) e apresentada a seguir [Palmeira Filho e Pan (2003)]. A incorporação de um desses estágios, tanto por uma empresa quanto por um país, implica a transposição de significativas barreiras à entrada, econômicas e institucionais,…