P Nitroacetanilida

Síntese da p-nitroacetanilida 1. Introdução O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+.1 Porém, a reação é favorecida para que o ataque…

eletrófilo: orientadores orto, para, e orientadores meta. No caso da síntese da p-nitroacetanilida a partir da acetanilida, temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHOCH3 que é grupo ativador do anel aromático uma vez que o nitrogênio tem um par de elétrons livres; consequentemente à desativação do anel, este grupo é orto-para orientador; devido à orientação espacial deste grupo substituinte, a síntese da p-nitro-acetanilida é favorecida em relação à síntese da…

SINTESE DA ACETANILIDA (ECONOMIA ATÔMICA) E DA p-NITROACETANILIDA Resultados e discussão I ETAPA: SINTESE DA ACETANILIDA O anidrido acético, na presença de uma solução tampão de ácido acético e o sal deste acido, forneceu pH ideal para que a reação ocorresse de forma mais rápida e que promovesse um maior rendimento. E a adição gota a gota favoreceu a conversão de toda a anilina em acetanilida, já que a reação é rápida e vigorosa. O produto sintetizado foi resfriado de modo

GQO -Química Orgânica II e Química Orgânica XII Experimental; Química Orgânica Experimental VI 1o semestre de 2012 - Turma: LA Relatório: I.1.3 - p-Nitroacetanilida 1 – Introdução: Substituições aromáticas eletrofilicas permitem a introdução direta de uma grande variedade de grupos em um anel aromático, e por causa disso elas fornecem rotas sintéticas para muitos compostos importantes. 1 As reações de substituição aromática eletrofílica seguem dois passos-mecanismo. No…

PRATICA 3 – SÍNTESE DA P-NITRO-ACETANILIDA RIO BRANCO/ACRE FEVEREIRO DE 2013 1. INTRODUÇÃO A nitração é a introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado ou um nitrogênio para obter N-nitro compostos. [2] Realiza-se uma reação de nitração, por exemplo, quando se deseja sintetizar a p-nitroacetanilida tendo a…

Substancia: C8H8N2O3 → p-nitroacetanilida IDH: C8H8 → C8H18: (18 – 8)/2 = 5 Analise funcional: 1682,62 cm-1, νC=O; 3278 e 3094,4 cm-1, νN-H (dubleto); 1598,94, νΝO2; 1504,19 cm-1, νCsp3-H (CH3 e CH2); 848,84 cm-1, δC-H (ArH) (1,4-dissubstituído). Identificação: O IDH igual a 5 é compatível com a presença de um anel aromático. A presença de uma banda de absorção em 1682,62 cm-1 (νC=O) associada com absorção em 3278 e 3094,4 cm-1 (νN-H) é indicativa da função amida. A…

UNIVERSIDADE FEDERAL DOS VALES DO JEQUITINHONHA E MUCURI FACULDADE DE CIÊNCIAS EXATAS E TECNOLÓGICAS- FACET DEPARTAMENTO DE QUIMICA – DEQUI ATIVIDADE III: OBTENÇÃO DA p-NITROACETANILIDA PARTIR DA ACETANILIDA Disciplina: Química Orgânica I Data do Experimento: 14/11/2013 Professor: Rodrigo Moreira Verly Autores: Fernando Henrique Marques Costa Joyce Cristina de Rezende Natalia Gonçalves Santos Diamantina, Fevereiro de 2014 A Índice Introdução ............

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ SÍNTESE DA p-NITROACETANILIDA SÍNTESE DA p-NITROANILINA Disciplina/turma: Orgânica Experimental-05 Professor: Michael Jackson MARINGÁ SETEMBRO/2014 1-INTRODUÇÃO A nitração é a introdução irreversível de um ou mais grupo nitro (NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitrocomposto (alifático ou aromático), um oxigênio para formar éster nitrado…

Peso da placa de petri: 61,33g Peso do produto obtido c/placa: 82,23g Aulas de Química Orgânica, professora Luiza, do dia (10/03/15) Feltre, Ricardo. Química Orgânica 6° Ed. São Paulo 2004. http://www.ebah.com.br/content/ABAAABTV4AA/sintese-p-nitroacetanilida https://farmacia200902.files.wordpress.com/2011/05/aula-mauricio-de-nassau-4.pdf

da p­acetanilida pura: 215ºC e a média obtida: 117,5, pode­se notar a grande quantidade de impurezas na amostra, responsáveis pelo rendimento maior que 100%. 5.2.3 Caracterização da p­acetanilida Espectro infravermelho da nitroacetanilida na literatura: Espectro infravermelho obtido: Os dois espectros são muito semelhantes, indicando a presença da p­nitroacetenilida. Analisando o espectro obtido mais detalhadamente nota­se uma banda larga entre 3000 e 3500