Heredrogramas

Endomembranas.Prática: Células Acinares e Células Parietais. | | 20 | Atividade de Aprendizagem sobre Regulação da Diferenciação e Morte Celular. | 13 | 27 | Teórica: Padrões de Herança e Genética das Doenças Complexas.Prática: Interpretação de Heredrogramas e Estudo de Casos. | | | JUNHO | 14 | 03 | Teórica: Genética Bioquímica Prática: Estudo de Casos. | 15 | 10 | Teórica: Imunogenética.Prática: Estudo de Casos. | | 17 | Teórica: Oncogenética.Prática: Estudo de Casos.…

entre DNA e RNA? e) Qual o papel do RNAm, RNAt e RNAr na síntese de proteínas? f) Se a proteína possui 200 aminoácidos, quantos RNAm, RNAt foram necessários? E quantos nucleotídeos apresenta a cadeia de DNA que a codificou? 7. Com base no heredrograma abaixo, responda: a) Qual o tipo de herança (dominante ou recessiva; autossômica ou ligada ao sexo)? b) Quais indivíduos são heterozigotos? c) Se o indivíduo II.1 casasse com a sua sobrinha III.3, qual a probabilidade de nascerem

cromossomo X. A doença é recessiva, portanto só os pares XcXc ou XcY transmitirão a doença ao filho/filha. Em outras palavras, a calvície é uma doença autossômica recessiva, ou seja, que afeta os dois gêneros e é determinada por um gene recessivo. Heredrograma Causas A calvície é resultado da estimulação dos folículos pilosos por hormônios masculinos que começam a ser produzidos na adolescência (testosterona). Ao atingir o couro cabeludo de pacientes com tendência genética para a…

Genótipo: conjunto de genes de um indivíduo.  Fenótipo: características observáveis de uma espécie, que são determinadas por genes e que podem ser alteradas pelo ambiente.  Gene Letal: com efeito mortal.  Exemplo: Acondroplasia (DD) Genealogia e heredrograma sexo masculino indivíduos que apresentam o caráter estudado sexo feminino filhos ou descendentes sexo desconhecido casamento ou cruzamento gêmeos dizigóticos casamento ou cruzamento consangüíneo Probabilidade é a relação…

seu próximo filho, se tem como saber antes entre outras prevenções a serem tomadas. O aconselhamento genético(A.G) é uma comunicação de pais e médicos geneticistas que buscam esclarecer algumas duvidas dos pais, como já citado, por meio do heredrograma que analisa a historia familiar para prever sem muitas certezas possíveis má formação. O A.G busca orientar os pais sobre a prevenção, não impondo uma decisão, onde fica a critério do casal correr um risco de ter ou não outro filho…

multiplica mais rapidamente nos mutantes. mtDNA se recombina com o tipo selvagem, introduzindo erros. Herança mitocondrial: o Mãe afetada x Pai normal = filhos afetados o Mãe normal x Pai afetado = filhos normais X: Heredrograma semelhante ao de um restrito ao sexo, porém todos os filhos herdam a características, mas apenas as filhas passam a característica para frente. X: Como explicar filhos sintomáticos e mães assintomáticas? Algumas…

normal em relação a esta condição genética, qual é a probabilidade que se espera para este evento? 25% de probabilidade de a menina nascer normal. Doenças Autossômicas Recessivos 1) Determine o genótipo do heredrograma abaixo segundo a distúrbios autossômicos recessivos. [pic] 2) Analise este heredograma: [pic] Determine a probabilidade de IV2, ao se casar com uma pessoa heterozigota, ter criança com fibrose…

Teste de hipotese. 1.4 Teste do Qui-quadrado. 1.5 Extensoes das leis de Mendel. 1.6 Determinacao do sexo. 1.7 Heranca ligada ao sexo. 1.8 Heranca quantitativa. 1.9 Interacao entre genotipo e ambiente. 1.10 Genetica humana: analise de heredrograma. 1.11 Ligacao, permutacao, recombinacao e mapeamento genetico. 1.12 Aberracoes cromossomicas. 2 Genetica molecular. 2.1 Macromoleculas informacionais. 2.1.1 Replicacao do DNA e sintese de RNA. 2.1.2 Codigo genetico.…

impossível então. Logo podemos concluir que é um gene hereditário, por ser recessivo, não se manifestou nos pais, e foi passado adiante para os filhos, podendo ou não se manifestar, e necessitando apenas uma mutação no gene saudável. Montagem do Heredrograma

que mostra a tipagem ABO e Rh dos indivíduos.Sabendo que o casal 5 x 6 já perdeu uma criança com eritroblastose fetal, a probabilidade de nascer uma menina do tipo O, Rh+ é de: a) 1/6 b) 1/8 c) 1/2 d) 1/4 e) 1/3 14. (Mack-SP) No heredrograma acima, estão representados os tipos sanguíneos de cada indivíduo. Assinale a alternativa correta. a) O casal 3 x 4 não poderá ter filhos com eritroblastose fetal. b) O indivíduo 2 é certamente homozigoto para o grupo sanguíneo…