Heredogramas

Trabalho de conclusão de curso QUESTIONÁRIO Padrões de Herança Nos heredogramas a seguir, os indivíduos preenchidos “pintados” apresentam uma doença hereditária, enquanto os demais exibem fenótipo normal. Os círculos representam indivíduos do sexo feminino e os quadrados indivíduos do sexo masculino. Analise cada uma das situações e de acordo com seus conhecimentos, indique qual o tipo de herança explicaria cada um dos heredogramas em questão, ou seja, seria um traço recessivo ou…

obtidos a partir, respectivamente, do sangue de indivíduos: a) A e B. b) B e A. c) A e AB. d) AB e B. e) B e AB. 13- Determine os genótipos dos pais em relação ao sistema sanguíneo ABO, nas três situações descritas abaixo e construa um heredograma para cada um deles: a) Um dos pais tem sangue do tipo A e o outro do tipo B e em seus filhos são encontrados todos os quatro tipos sanguíneos. b) Ambos os pais são do grupo B, ¾ dos filhos são do tipo sanguíneo B e ¼, do tipo O. …

anômala. Variações genéticas em indivíduos: euploidias e aneuploidias; Determinação do sexo. - Princípios básicos da hereditariedade: O trabalho de Mendel; Dinâmica dos genes: Herança monogênica, multifatorial e mitocondrial; Construção e análise de heredogramas. - Genética dos sistemas eritrocitários: grupos sanguíneos – sistemas ABO, Rh – alelos múltiplos. ESTRATÉGIAS Os conteúdos da disciplina genética humana serão ministrados utilizando estratégias pedagógicas diversificadas e…

substância é oxidada quando em contato com o ar ou com o oxigênio dissolvido nos tecidos, formando um pigmento de coloração marrom-avermelhada, chamado de alcaptona. O acúmulo desse ácido nos tecidos leva ao desenvolvimento de artrite progressiva. O heredograma a seguir indica que os indivíduos I-4 e III-2 apresentam essa doença. [pic] Diante de tais informações, é correto afirmar: a) O indivíduo II-3 tem 50% de probabilidade de ser portador do alelo causador da…

substância é oxidada quando em contato com o ar ou com o oxigênio dissolvido nos tecidos, formando um pigmento de coloração marrom-avermelhada, chamado de alcaptona. O acúmulo desse ácido nos tecidos leva ao desenvolvimento de artrite progressiva. O heredograma a seguir indica que os indivíduos I-4 e III-2 apresentam essa doença. Diante de tais informações, é correto afirmar: a) O indivíduo II-3 tem 50% de probabilidade de ser portador do alelo causador da alcaptonúria. b) É…

ser a mãe biológica de ambos os filhos, se for homozigota para o caráter lobo da orelha solta. e) o pai desta família pode ser o pai biológico de ambos os filhos, se for homozigoto para o caráter grupo sanguíneo. 9. (Upe 2011) O heredograma abaixo representa o padrão de segregação para Acondroplasia, uma das formas de nanismo humano, condicionada por um gene, que prejudica o crescimento dos ossos durante o desenvolvimento. Essa doença genética humana apresenta letalidade,…

ajudar o filho,pois não possuíam nenhuma habilidade bioquímica e também um certo conformismo em usar o que tinham a disposição para tratar a doença e não ir em busca de novas soluções. Conclusão Genética realmente vai muito mais além do que heredogramas bem elaborados. Ela muda a vida das epssoas, como pudemos ver no filme, interfere em várias questões e levam as pessoas é um conflito emocional que leva a vários distúrbios psicológicos. Realmente genética e psicologia são…

ambos heterozigotos para a calvície, que tenha um filho e uma filha. Com base apenas nos genótipos do casal, a probabilidade de que seus dois filhos sejam calvos é de: a) 3/16 b) 3/4 c) 1/8 d) 1/2 e) 2/9 Questão 07. Considere o heredograma abaixo: Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmãos homens e um sobrinho de Joana são normais. Entretanto, Joana teve um filho que apresentou síndrome hemorrágica caracterizada por baixo nível plasmático do fator VIII da…

cromossomos sexuais. ETAPAS DO ACONSELHAMENTO  A) Anamnese  B) Exame físico e investigações complementares  C) Elaborar as hipóteses diagnósticas  A) Anamnese - é um questionário verbal cujos dados serão usados para a construção do heredograma (árvore genealógica/mapa genético da família). A anamnese é pessoal e familiar, meticulosa na pesquisa de ambos os lados da família. É essencial que os pacientes obtenham informações com parentes: há história familiar de doença…

muitas convulsões até chegar ao estado de coma. 2) Represente um neurônio de Lorenzo após um anoda doença. Inclua o esquema de um neurônio normal. 3) A ALD é uma doença de herança recessiva ligada ao cromossomo X. Faça o heredograma da família de Lorenzo e dê o genótipo dos seguintes membros: tia 1 e tia 2 (irmãs de Michaela), tia Dee, Michaela, Augusto e Lorenzo. 4) Comente sobre o aparecimento do gene na famíliade Lorenzo. Como e…