Esquema Da Síndrome De Turner

Autossômicas Síndrome de Down, Síndrome de Patau e Síndrome de Edwards Síndrome de Down ou Mongolismo  1 cromossomo a mais no par de cromossomos 21 – Trissomia do 21.  Cariótipo 47 XY/XX  Sinais Clínicos: cabeça pequena com a face achatada, olhos com os cantos externos puxados para cima, boca pequena com língua de tamanho normal, dentição irregular, pescoço curto e largo, baixa estatura, dedos curtos, linha reta na palma da mão e coeficiente intelectual baixo. Síndrome de…

Síndrome de Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.3 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X 3 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação…

Síndrome de Turner Síndrome Turner é uma anomalia cromossômica cuja origem é a perda parcial ou total de um cromossomo X.3 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X 3 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação…

Trabalho de Genética BELO HORIZONTE 2011 Aberrações Cromossômicas Síndrome De Turner Belo Horizonte 2011 Sumário 1. INTRODUÇÃO........................................................................................................... 04 2. O QUE É CROMOSSOMO?...........................................................

Herança Ligado ao sexo http://aprendendocomambiologia.blogspot.com.br/ Anomalias Humanas: Síndrome de Klinefelter. A síndrome de Klinefelter, descrita pela primeira vez por Harry Klinefelter em 1942[1], é a causa mais frequente de hipogonadismo e infertilidade em indivíduos do sexo masculino. A causa genética da síndrome foi descoberta em 1959, por P. A. Jacobs e J. A. Strong. As pessoas com síndrome de Klinefelter, do sexo masculino, têm um cromossomo X adicional (47, XXY),…

SÍNDROME DE TURNER A Síndrome de Turner é uma cromossomo-patia sexual, caracterizada pela monossomia do cromossomo X, sendo, portanto, encontrada em meninas. A incidência da Síndrome de Turner é de cerca de 1 em 5.000 meninas nascidas. A Síndrome de Turner, geralmente, é identificada ao nascimento ou na puberdade, por suas características fenotípicas. É responsável por casos de abortos espontâneos cromossomicamente anormais (cerca de 18%). A constituição cromossômica, em metade dos casos, é 45

E.E Ibrahim Nobre Luana Targino de Lucena Síndromes São Paulo 2015 E.E Ibrahim Nobre Luana Targino de Lucena 3ºC Nº26 Síndromes São Paulo 2015 Índice Introdução Cromossomos Os cromossomos são os responsáveis por carregar toda a informação que as células necessitam para seu crescimento,…

UNIPÊ DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE CURSO DE FISIOTERAPIA DISTÚRBIOS CROMOSSÔMICOS (Síndrome de Turner) João Pessoa-PB Novembro/2009 Francisco de Assis Duarte Miguel Liana Karla Moreira de Lima Marcella de Lucena Diniz Ranieri José dos Santos Syneleide de Andrade Silva DISTÚRBIOS CROMOSSÔMICOS (Síndrome de Turner) Trabalho apresentado à Prof. Alba Tavares de Melo na disciplina de Embriologia, Genética e Evolução, como forma de

ESTADUAL MARIA DA LUZ CALDERARO SINDROMES MANAUS 28 DE OUTUBRO DE 2013 ESCOLA ESTADUAL MARIA DA LUZ CALDERARO ALUNO: FERNANDO DOS SANTOS BATISTA N°56 TURMA: 2° ANO 3 TURNO: NOTURNO SINDROMES MANAUS 28 DE OUTUBRO DE 2013 Síndrome de Down Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um…

SINDROME DE DOWN Síndrome de Down ou Trissomia do cromossoma 21 é um distúrbio genético causado pela presença de um cromossomo 21 extra total ou parcialmente. Muitas das características comuns da síndrome de Down também estão presentes em pessoas com um padrão cromossômico normal. Elas incluem a prega palmar transversa (uma única prega na palma da mão, em vez de duas), olhos com formas diferenciadas devido às pregas nas pálpebras, membros pequenos, tônus muscular pobre e língua…