Enzimas De Diagnóstico Clinico

Com a baixa atividade desta enzima , ocorre alterações nas vias metabólicas do portador da doença ocorrendo a produção de substâncias tóxicas, como fenilpirúvico e fenilacético, definindo a como de origem genética, causada pela carência ou ausência severa da enzima fenilalanina hidroxilase (MARTINS, 2009) A fenilalanina pode alterar­se de duas formas, sendo 98% dos casos através de mutações da codificação genética para enzima fenilalanina…

Enzimas de diagnóstico: Enzimas transaminases ALT (TGP) e AST (TGO) serem igualmente abundantes no tecido hepático, a AST (TGO) apresenta concentração 20 vezes maior que a ALT (TGP) no músculo cardíaco. A determinação simultânea das duas enzimas fornece uma clara indicação da provável localização da lesão tecidual. Fosfatase alcalina: A fosfatase alcalina (FA) pertence a um grupo de enzimas relativamente inespecíficas, que catalisam a hidrólise de vários fosfomonoésteres em pH alcalino.Está

indivíduos portadores dessa condição são conhecidos como anões. A acondroplasia é de origem hereditária, é autossômica dominante e a maioria é esporádica, resultado de nova mutação, em outras palavras, é o primeiro caso da família. Quadro Clínico O quadro clínico dessa condição é típico e já pode ser observado ao nascimento. Os achados que caracterizam a acondroplasia são: baixa estatura desproporcionada, encurtamento rizomélico dos membros, macrocefalia, fronte ampla e proeminente,…

surgiu como um meio de desenvolver e utilizar exames clínicos que ofereçam o máximo de informação com um mínimo de invasibilidade, auxiliando no diagnóstico de doenças, no prognóstico de quadros clínicos diversos e na avaliação do estado nutricional dos pacientes. Atualmente, a enzimologia clínica apresenta uma gama muito grande de possibilidades, podendo ser mensurada em todos os fluidos corporais. Os exames que avaliam a quantidade de enzima presente no sangue baseiam-se em…

Teófilo Otoni – MG Abril/2012 SUMÁRIO Introdução 04 Infarto Agudo do Miocárdio Etiologia 05 Fatores de Risco e Causas do IAM 06 Fisiopatologia e Histopatologia do IAM 07 Diagnóstico 08 Exame Clínico 09 Eletrocardiograma (ECG) 09 Dosagens de Enzimas Cardíacas no IAM 10 Diagnóstico Diferencial 12 Exames Laboratoriais 12 Conclusão 13 Introdução A alteração fisiopatológica fundamental no IAM á a perda de segmentos do músculo cardíaco, quando…

ENZIMAS NO LABORATÓRIO CLÍNICO APLICAÇÕES DIAGNÓSTICAS Prof. Homero Jackson de Jesus Lopes Assessor Técnico-Científico da Gold Analisa Diagnóstica Ltda Belo Horizonte – MG 0 ÍNDICE Página 2 Introdução Atividade Enzimática: 1.Determinação da Atividade Enzimática 2 2.Metodologia empregadas para a determinação das atividades enzimáticas 2-4 Principais Causas de Erro nas Determinações Enzimáticas: 1.Erros na coleta da amostra 5 2. Erros na conservação…

Diagnóstico e aconselhamento genético Diagnóstico O exame de DNA em sangue periférico (ou em raspado de mucosa bucal) tem sido muito importante para o diagnóstico, evitando, em muitos casos, a realização de exames invasivos como a biopsia muscular ou a eletroneuromiografia (que além de ser um exame doloroso não auxilia no diagnóstico diferencial entre as várias formas de distrofias). Do ponto de vista prático, em casos suspeitos os passos a serem seguidos para o diagnóstico são os seguintes:

UGT1A1 ........................... 6 3.3. ETIOLOGIA ......................................................................................... 7 4. SINAIS CLÍNICOS......................................................................................10 5. ACHADOS MACROSCÓPICOS E MICROSCÓPICOS............................11 6. METÓDOS DE DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO................................13 7. CONSIDERAÇÕES…

falta de uma enzima chamada glucocerebrosidase, que está envolvida na quebra e no metabolismo de lipídeos, e mais especificamente da glucosilceramida. 2. DESENVOLVIMENTO 2.1 Definição A Doença de Gaucher é uma doença genética, progressiva, e a mais comum das doenças lisossômicas de depósito, que recebem esse nome devido ao acúmulo de restos de células envelhecidas depositadas nos lisossomos (pequenas estruturas celulares que contêm enzimas…

endoplasmático liso é um sistema lábil, que reage prontamente às moléculas recebidas pelos hepatócitos. Um dos principais processos que acontecem em tal organela é a conjugação da bilirrubina não conjugada e insolúvel com o glucuronato (ácido glucurônico) pela enzima glucoronil-transferase, para formar o glucuronato de bilirrubina, ou seja, bilirrubina conjugada, a qual é não tóxica e solúvel. Este conjugado é excretado na bile pelos hepatócitos (JUNQUEIRA, CARNEIRO, 2004). O…