Doenças Hemorrágicas Coagulopátias Congênitas E Adquirida

vascular que apresentam-se de forma aguda ou rapidamente progressiva como sintoma único ou associado em quadros de natureza isquêmica ou hemorrágica (geralmente até 48 horas) AVC Isquêmico  OCORRENCIA SÚBITA  NA TC DE CRÂNEO = NORMAL OU LESÃO DO CÓRTEX CEREBRAL  APRESENTA FONTE EMBOLIGÊNICA COMPROVADA (cardiopatias)  RISCO DE TRANSFORMAÇÃO HEMORRÁGICA NAS PRIMEIRAS 72 HORAS (lesões extensas!)  ANTICOAGULAÇÃO? (lesões muito pequenas ou alto risco de reembolização…

as condições clinicas do paciente, e não somente resultados laboratoriais, são fatores importantes na determinação das necessidades transfusionais. Sabemos também que apesar de todos os cuidados, o procedimento transfusional ainda apresenta riscos (doença infecciosa, imunossupressão, aloimunização), devendo ser realizado somente quando existe indicação precisa e nenhuma outra opção terapêutica. Como o procedimento transfusional apresenta risco potencial, a decisão deve ser compartilhada…

Trombocitopenia. • Leucocitose. • Leucopenia. • Coagulopatia. Anemia • Condição onde a concentração da hemoglobina está abaixo do normal, reflete a presença de uma quantidade menor de hemácias que o normal na circulação. • HB: homem- 13.5 a 17.5g/dl; mulheres- 11.5 a 15.5g/dl • HT: homem- 40 a 52%; mulheres- 36-48% • Acarreta uma quantidade de oxigênio menor para os tecidos Classificação Fisiologia •Diminuição da produção •Destruição  •Perdas hemorrágicas Morfologia •Microcítica…

DIAGNÓSTICO LABORATORIAL Marcos Antônio de PAULA1, Jéssica Ferraz RIBEIRO, João Paulo Bambirra DUARTE, Karine Silvestre FERREIRA1. ¹Faculdade de Minas, Faminas-BH, Programa de Graduação Email: marcos-paula2005@hotmail.com Resumo: As hemofilias são doenças hemorrágicas proveniente da deficiência do fator VIII (hemofilia A) ou do fator IX (hemofilia B) da coagulação, resultantes de mutações nos genes que codificam os fatores VIII ou IX, respectivamente. O objetivo desse estudo foi…

Sinais Clínicos: estiramento de pescoço, esforços repetidos de deglutição e alimentos caem da boca. Causas: -Dor (periodontite, abscessos e traumas) -Massas, anormalidades anatômicas, tumor, granuloma eosinofílico, corpos estranhos, sialocele e doenças neuromusculares (Ex.: miosite mastigatória). 02-Halitose: presença de odor desagradável na cavidade bucal. -Causas: -Bacterianas: por retenção de alimentos na boca ou esôfago, cálculos dentários e periodontites. -Alimentares:…

as condições clínicas do paciente, e não somente resultados laboratoriais, são fatores importantes na determinação das necessidades transfusionais. Sabemos também que apesar de todos os cuidados, o procedimento transfusional ainda apresenta riscos (doença infecciosa, imunossupressão, aloimunização), devendo ser realizado somente quando existe indicação precisa e nenhuma outra opção terapêutica. Como o procedimento transfusional apresenta risco potencial, a decisão deve ser compartilhada…

dar início as DISFUNÇÔES HEMATOLÒGICAS. 2. ANEMIAS As anemias podem ser decorrentes do excesso de perdas (sangramento), destruição maciça das hemácias (hemólise) ou falta de produção medular (anemias carênciais, anemias de doenças crônicas, aplasias ou hipoplasia). Anemia é a condição na qual a dosagem de hemoglobina sanguínea é menor que o limite inferior da normalidade para idade e sexo. Poliglobulina é a condição na qual a dosagem de hemoglobina sanguínea é…

de partículas em contato com o trato respiratório condutor). Os alvéolos não possuem células ciliadas produtoras de muco, e assim o principal mecanismo de defesa para essa região é: -Fagocitose pelos macrófagos -Neutrófilos e linfócitos -Doenças do Sistema Respiratório (Cavidade Nasal, Laringe e Traquéia) 1-Anomalias da Cavidade Nasal Ex.: desvio de septo nasal, lábio leporino ou quelosquise (lábio superior fendido) e fenda palatina ou palatosquise *A broncoaspiração e a…

RodriguesII IBiólogo. Pesquisador colaborador do Serviço de Pesquisa da Fundação Hemominas – Belo Horizonte-MG IIBióloga. Chefe do Setor de Pesquisa da Fundação Hemominas – Belo Horizonte-MG Correspondência RESUMO A hemofilia A é uma coagulopatia genética com herança recessiva ligada ao cromossomo X que afeta 1-2 a cada 10 mil indivíduos do sexo masculino nascidos vivos. Estes indivíduos têm baixas concentrações ou ausência do fator VIII (FVIII) da coagulação no plasma e…

Manual de Diagnóstico Laboratorial das Coagulopatias Hereditárias e Plaquetopatias Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados Departamento de Atenção Especializada Secretaria de Atenção à Saúde Ministério da Saúde Novembro de 2010 ELABORAÇÃO Ana Suely Leite Saraiva Gisele Marília Pianetti Sternick Maria Emília Santos Silmara Aparecida Lima Montalvão Tânia de Fátima G. Siegl Machado Tânia Rúbia Flores da Rocha REVISÃO TÉCNICA Suely Meireles Rezende João Carlos…