hematologia

Manual de Diagnóstico Laboratorial das Coagulopatias Hereditárias e Plaquetopatias

Coordenação Geral de Sangue e Hemoderivados
Departamento de Atenção Especializada
Secretaria de Atenção à Saúde
Ministério da Saúde

Novembro de 2010

ELABORAÇÃO
Ana Suely Leite Saraiva
Gisele Marília Pianetti Sternick
Maria Emília Santos
Silmara Aparecida Lima Montalvão
Tânia de Fátima G. Siegl Machado
Tânia Rúbia Flores da Rocha

REVISÃO TÉCNICA
Suely Meireles Rezende
João Carlos Campos Guerra
Marinez matos

LISTA DE TABELAS
Tabela 1. Insumos básicos necessários ao funcionamento de um Laboratório de
Hemostasia 8
Tabela 2. Tempo de estocagem de amostras para testes de coagulação
17
Tabela 3 .Modelo para construção da curva de calibração do tempo de protrombina
23
Tabela 4. Interpretação de testes de triagem 27
Tabela 5.Preparação das soluções para o teste de FvW:Ag 42
Tabela 6. Preparo de soluções para o teste de FvW:RCo 51
Tabela 7. Preparo de soluções para o teste de FvW:CB
54
Tabela 8. Diferenciação da doença de von Willebrand subtipo 2B e pseudo doença de von Willebrand por agregação plaquetária com ristocetina na concentração final de 0,5 mg/mL58 Tabela 9. Calibração para a dosagem de FVIII:C 68
Tabela 10. Exemplo de cálculo da correção do TTPA com pool de plasma normal
70
Tabela 11. Exemplo de resultado de testes para a detecção da presença de inibidor
71
Tabela 12. Correlação dos testes de triagem e dosagem específica de fator
77
Tabela 13. Drogas, alimentos e complementos que interferem na função plaquetária
78
.

LISTA DE FIGURAS
Figura 1. Curva para detecção da sensibilidade de reagente 13
Figura 2. Fluxograma para interpretação dos testes para diagnóstico da doença de von
Willebrand. 36
Figura 3. Curva de calibração-paralelismo para determinação de fator específico 69
Figura 4. Ilustração esquemática dos testes de Bethesda (A) e Bethesda modificado (B)
73
Figura 5. Exemplo 1 do cálculo da atividade residual do