Doenças Geneticas Relacionadas Aos Cromossomos X E Y

Introdução A deficiência na produção ou na atuação dos hormônios tireoidianos (HT) leva ao quadro de hipotireoidismo, que é uma das doenças hormonais mais freqüentes em pediatria. A primeira descrição de que se tem notícia desta que é uma verdadeira síndrome é de 1874, feita por Gull, sendo que a denominação mixedema foi dada por Ord em 1878. O nome mixedema para a doença persistiu durante muitos anos, embora Haliburton, em 1893, chamasse a atenção para a ausência deste sinal em muitos…

Introdução: As pessoas já nascem naturalmente homossexuais ou heterossexuais? Grande parte da mídia atual acredita que esta questão é um problema científico já resolvido, com toda evidência apontando para uma causa biológica (provavelmente genética) para a orientação homossexual. Ao contrário do que esta percepção alega, o problema tem sido mal estudado (ou estudado mal), apesar de haver alguma evidência para ambos os lados desta questão. Além disso, muitos dos estudos mais antigos, que…

hoje, no mercado, animais de alto valor e geneticamente superiores. Isso é possível, em grande parte, devido aos avanços na área da genética animal, os quais permitem identificar, não apenas anomalias, mas também diversos genes de interesse econômico. Com o auxílio da citogenética pode-se identificar indivíduos com alterações no número ou na estrutura dos cromossomos, o que em muitos casos afeta principalmente a reprodução. Também a confirmação de genealogia, anteriormente feita por…

|Programa Analítico de Disciplina / 2013 | |Disciplina: Genética Aplicada à Psicologia | |Departamento de Psicologia Profª Ms: Eliandra Rizzi de Oliveira | |Duração em Semanas: 20

1. INTRODUÇÃO 2. CONCEITOS BÁSICOS 3. INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL 4. LÓGICA NEBULOSA 5. REDES NEURAIS 6. COMPUTAÇÃO EVOLUCIONÁRIA 7. ÁREAS RELACIONADAS E APLICAÇÕES 8. CONSIDERAÇÕES FINAIS ROTEIRO 1. INTRODUÇÃO 2. CONCEITOS BÁSICOS 3. INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL 4. LÓGICA NEBULOSA 5. REDES NEURAIS 6. COMPUTAÇÃO EVOLUCIONÁRIA 7. ÁREAS RELACIONADAS E APLICAÇÕES 8. CONSIDERAÇÕES FINAIS 1. INTRODUÇÃO O que é Inteligência ? 1. Faculdade de conhecer, compreender e aprender. 2.…

oito provas do Vestibular da UFRN e do envolvimento de cento e sessenta mil, seiscentos e sessenta e cinco candidatos que as responderam, mostram que os temas e subtemas de Biologia para os quais as dificuldades na aprendizagem se revelaram são – genética (hibridismo; fenótipo e genótipo; Leis de Mendel), biotecnologia (transgênicos; células-tronco) e citologia (química da vida; divisão celular; membranas). Os procedimentos para os quais as dificuldades se apresentaram são:…

duplica independentemente do cromossomo principal e que é transferida naturalmente de uma espécie à outra. Em engenharia genética é utilizado como vetor e para clonagem do DNA. - Em VÍRUS, o DNA pode apresentar-se como uma dupla hélice fechada, como uma dupla hélice aberta ou simplesmente como uma única hélice linear. Lembramos que os vírus ou apresentam DNA ou apresentam RNA. Célula diploide 2n = 46 cromossomos Células somáticas Célula haploide N = 23 cromossomos Células…

relato de caso Hidroterapia para espasticidade na doença de Strumpell-Lorrain: relato de caso Hydrotherapy for spasticity in Strumpell-Lorrain disease: case report Marco Orsini1, Mariana P Mello2, Miriam Calheiros3, Osvaldo JM Nascimento4, Marcos RG de Freitas5 RESUMO A Paraparesia Espástica Hereditária (PEH) ou doença de Strumpell-Lorrain é uma desordem progressiva formada por um grupo de condições neurodegenerativas cuja principal característica clínica é a fraqueza muscular…

RESUMO A Osteogenesis Imperfecta (OI) é uma desordem hereditária do tecido conjuntivo que resulta em fragilidade óssea. Mutações no colágeno tipo I são responsáveis por esta doença. Por ser uma doença heterogênea é classificada em 4 grupos conforme as manifestações clínicas, radiológicas e bioquímicas. A maior parte dos casos é herdada de maneira autossômica dominante. A incidência nas populações mundiais varia de 1:21.000 a 1:50.000 nascidos. O prognóstico para uma pessoa portadora…

estrutura do DNA 09 1.2 O DNA e os cromossomos 11 1.3 A replicação, reparo e recombinação do DNA 12 1.4 Transcrição 13 1.5 Tradução do RNA mensageiro 14 1.6 O código genético 14 1.7 Íntrons e éxons 17 2. Tecnologia do DNA recombinante 17 2.1 Fazendo um DNA recombinante 18 2.2 Isolamento do DNA 19 2.3 Corte do DNA por endonucleases de restrição 19 2.4 Unido o DNA 20 2.5 Amplificando o DNA recombinante 20 2.6 Clonagem de um gene específico 21 2.7 Engenharia genética em…