Doenças Geneticas Relacionadas Aos Cromossomos X E Y

da água; e a etapa puramente química, constituída pelo ciclo das pentoses. Ω Cap. 8 – Núcleo e divisão celular ♪ 8.1 – Componentes do núcleo celular O núcleo celular, estrutura exclusiva das células eucarióticas, é onde se encontram os cromossomos, filamentos constituídos por DNA e proteínas, em que estão gravadas as instruções que comandam todo o funcionamento da célula. A maioria das células possui apenas um núcleo, mas há exceções, como hemácias que não tem núcleo, fibras…

BIOLOGIA – pág. 1 CIÊNCIAS DA NATUREZA E MATEMÁTICA 1a série: Tema 1 – A vida e sua organização Tema 2 - A interação entre os seres vivos 2a série: Tema 3 – A diversidade da vida Tema 4 – A diversidade dos processos vitais 3a série: Tema 5 – A genética e a manipulação gênica Tema 6 - A origem dos seres vivos Os temas a serem desenvolvidos encontram-se bastante detalhados, visando facilitar o “caminhar” do professor, e estão sempre associados a situações concretas, problematizadas…

complexo golgiense, mitocôndrias, cloroplastos, lisossomos e núcleo que, juntamente com a membrana plasmática, formam o sistema de membranas da célula. Alguns poucos orgânulos não são delimitados por membranas como os ribossomos, centríolos e cromossomos que formam o sistema não-membranoso. Organelas Celulares Organelas são estruturas presentes nas células, comuns a muitos tipos delas. Isto é, são compartimentos celulares limitados por membranas. Essas organelas desenvolvem funções…

leucemia mielóide crônica (LMC) é um tumor caracterizado por ser mieloproliferativa t (9, 22) de translocação. Como na maioria dos cânceres, os telômeros curtos são uma das características de células leucêmicas, e encurtamento dos telômeros acentua que a doença progride a partir da fase crônica para a fase blástica (CANCERES, 2013). Resultado da transformação neoplásica de células-tronco hematopoéticas, a LMC é citogenética, caracterizada pela presença do cromossoma Filadélfia (Ph), que…

mutações (mutações génicas e mutações cromossómicas), dentro das génicas as várias presentes, como por exemplo “Silenciosas” e “Pontuais” e dentro das cromossómicas as “Numéricas” e as “Estruturais”, o porquê de ocorrem e alguns exemplos de síndromes/doenças causados pelas várias mutações. As mutações são alterações que podem ocorrer ao nível dos genes ou cromossomas de um individuo. Enquanto que as s mutações génicas ocorrem devido a erros espontâneos ou naturais ao nível da…

Secretaria de Estado da Educação Superintendência da Educação Departamento de Políticas e Programas Educacionais Coordenação Estadual do PDE LUCIANE CORTIANO LIOTTI ODISSÉA BOAVENTURA OLIVEIRA UNIDADE DIDÁTICA DE OLHO NA GENÉTICA UMA MANEIRA DIFERENTE DE ESTUDAR BIOLOGIA CURITIBA – PARANÁ -2008- 1. Apresentação O presente trabalho constitui-se como um apoio aos professores de Biologia do Ensino Médio da Rede Pública Estadual de Ensino do Estado do Paraná,…

que é importante, pois a intervenção precoce é necessária. O diagnóstico da doença é bastante difícil e normalmente, quando se tem certeza da condição da criança muito dano já foi causado. O dispositivo funciona através da gravação da voz da criança por um dia inteiro. Em seguida, os dados são analisados em um programa especial de computador que compara o som com os ruídos de outros jovens que têm confirmadamente a doença. O sistema tem precisão de 86%, e também diferencia crianças…

“O papel do Farmacêutico no mundo é tão nobre quão vital. O Farmacêutico representa o órgão de ligação entre a medicina e a humanidade sofredora. É o atento guardião do arsenal de armas com que o Médico dá combate às doenças. É quem atende às requisições a qualquer hora do dia ou da noite. O lema do Farmacêutico é o mesmo do soldado: servir. Um serve à pátria, outro serve à humanidade, sem nenhuma discriminação de cor ou raça.” Monteiro Lobato SUMÁRIO

sua estrutura e a sua função. Por vezes, produzem-se rupturas cromossómicas espontâneas, cuja verdadeira origem não é clara, mas outras vezes as rupturas são causadas por exposição a radiações, contacto com determinadas substâncias químicas ou até doenças de natureza viral. Quando as rupturas cromossómicas não são adequadamente reparadas, pode-se produzir várias alterações. Uma das mais comuns corresponde à eliminação ou supressão, que consiste na perda de um fragmento de cromossoma,…

meus sinceros agradecimentos. RESUMO Hemofilia A é uma doença hemorrágica hereditária, ligada ao cromossomo X, causada pela deficiência do Fator VIII, uma glicoproteina que participa da via intrínseca da coagulação sanguínea. Sua manifestação clinica mais comum é a hemartrose. Estas hemorragias são geradas a partir de hematomas que surgem após mínimos traumatismos ou mesmo espontaneamente. A severidade da doença está diretamente relacionada com a extensão da deficiência de FVIII, e…