Doenças Geneticas Aos Cromossomos Sexuais

Daltonismo Daltonismo (discromatopsia ou discromopsia) representa uma anomalia hereditária recessiva ligada ao cromossomo sexual X, caracterizando a incapacidade na distinção de algumas cores primárias, por exemplo, a situação onde a cor marrom é a indicação da leitura visual realizada por um portador daltônico, quando a real percepção deveria ser a verde ou vermelha. Esse tipo de confusão daltônica é a mais comum dentre os casos existentes. O daltonismo foi descoberto em 1794 e…

Glossário de Genética Bases Pirimidicas: citosina (C), timina (T) e uracila (U). Bases Púricas: são duas cadeias nitrocarbonicas que podem ser também nomeadas purinas: adenina (A) e guanina (G). Cadeia lateral do DNA: O DNA, para caber nas nossas células se enrola sobre si mesmo várias vezes, aumentando cada vez mais seu grau de organização. Essa compactação é dependente do auxílio de proteínas, as histonas, que servem como alicerce para o DNA se enrolar. As histonas também se enrolam entre

Doenças genéticas relacionadas ao sexo Carla Almerinda Miguel N°:11 Jéssica Heman dos Anjos N°:22 Turma:306 Gravataí, 2013 Introdução O presente trabalho mostrará algumas das Doenças genéticas relacionadas ao sexo,algumas bem conhecidas,outras nem tanto,mas que obteremos um bom conhecimento com as informações. DALTONISMO CARACTERISTICAS GERAIS A doença Daltonismo,também

07/03/2014 1 INTRODUÇÃO À GENÉTICA Genética um enfoque conceitual Benjamin Pierce. Editora Guanabara Koogan. Capítulos 1,2. 2 A GENÉTICA É UMA DAS FRONTEIRAS DA CIÊNCIA Descoberta dos genes do câncer; Terapia gênica para tratar doenças; Influências hereditárias na inteligência, personalidade e orientação sexual. Implicações econômicas e éticas. 1 07/03/2014 3 A IMPORTÂNCIA DA GENÉTICA: • Alexis: os genes influenciam nossa vida; • Os genes afetam…

Panmela Marques Furtado lourenço Paulina Zampiroli Fantecele Thatianne F. Deolindo TRABALHO ACADEMICO DE GENETICA DO COMPORTAMENTO: DOENÇAS GENETICAS CAUSADAS POR ANOMALIAS CROMOSSÓMICAS NOVA VENECIA - ES 2012 Patricia Olimpio Diniz Panmela Marques Furtado lourenço Paulina Zampiroli Fantecele Thatianne F. Deolindo TRABALHO ACADEMICO DE GENETICA DO COMPORTAMENTO: DOENÇAS GENETICAS CAUSADAS POR ANOMALIAS CROMOSSÓMICAS Trabalho acadêmico apresentado a Faculdade…

e) 100% 2. Em 1953 Watson e Crick propuseram o modelo da dupla hélice para a estrutura do DNA. Resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir dessa proposta: a) O mapeamento dos genes nos cromossomos. b) O estabelecimento das leis da herança genética. c) A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas. d) O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer. e) A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo. 3. Observe a genealogia.

CROMOSSOMOS 1. Introdução O presente trabalho é sobre os Cromossomos, mais especificamente, sobre a História dos cromossomos, suas estruturas e reações no organismo, tanto dos eucariontes, como dos procariontes, os cromossomos sexuais (X e Y) do ser humano e a sua relação com o DNA. O objetivo deste trabalho é explicar o funcionamento do cromossomo, suas estruturas e seu comportamento nos organismos procariontes e eucariontes. Está organizado em oito partes. Na primeira parte, trata-se sobre

As anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozóide e óvulo), com quantidade genômica haplóide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), sem que haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY. Mediante fecundação, a contribuição genética dessas células provoca o…

O GENOMA HUMANO: Estrutura Genética e a Base Cromossômica da Hereditariedade Setembro 2012 Resumo Genoma é o conjunto completo de cromossomas existentes num organismo ou no conjunto de cromossomas diplóides nas espécies eucarióticas. O genoma humano é o código genético do Homem, ou seja, o conjunto dos genes onde está toda a informação para a construção e funcionamento do organismo. O código está dentro de cada uma das células.

REPRODUÇÃO HUMANA Roteiro de estudos da P.O 1) O que é Infertilidade? Infertilidade pode ser definida como a ausência de gravidez após 1 ano de relações sexuais (com pelo menos 3 relações mensais no período fértil da mulher) sem uso de método contraceptivo. A função alterada da fertilidade é a reprodução, apesar de não ameaçar a vida do individuo, está intimamente relacionada com sérios problemas emocionais, psíquicos e sociais. 2) Quais são os fatores externos que…