Conceito De Herança Monogênica

de competência, estão referenciadas na concepção construtivista do processo ensino-aprendizagem, na integração teoria-prática, nos referenciais da aprendizagem significativa e de adultos e na utilização de metodologias ativas de aprendizagem. Os conceitos sobre currículo centrado no estudante e baseado em problemas se explicitam quando se observa as idéias de Barrows e Tamblyn (1980), que apontam a direção do processo ensino-aprendizagem para o desenvolvimento da capacidade do estudante…

BIOTECNOLOGIA 2011 MARIA ANTONIA MALAJOVICH i BIOTECNOLOGIA 2011 MARIA ANTONIA MALAJOVICH www.bteduc.bio.br Copyright © 2004 by Maria Antonia Malajovich ISBN: 85-7323-223-4 Copyright © 2011 by Maria Antonia Malajovich Os conceitos emitidos nesta obra são de inteira responsabilidade da autora MALAJOVICH M. A. Biotecnologia 2011. Rio de Janeiro, Edições da Biblioteca Max Feffer do Instituto de Tecnologia ORT, 2012. Edições BIBLIOTECA MAX FEFFER do INSTITUTO DE…

Apesar de não ser utilizado rotineiramente, o tramadol está indicado em algumas situações clínicas, como no priapismo, onde o uso de opióides está contraindicado (LOBO et. al., 2003). Para o manuseio de opióides, é indispensável à revisão de certos conceitos relatados a seguir: Dose resgate (Breakthrough Pain) É a dose que pode ser administrada em caso de dor incidental entre as doses regulares prescritas. O paciente deve ser informado detalhadamente da existência da dose resgate,…

atividade normal de G6PD (LUZATTO; NOTARO, 2001). É causada por mutações no gene codificante para G6PD localizado no cromossomo X (locus Xq28), e a expressão fenotípica é mais freqüente em homens hemizigotos e mulheres homozigotas, tendo padrão de herança recessivo ligado ao sexo (KATSURAGAWA, 2004). Estudos realizados na população brasileira revelaram uma prevalência de deficientes de G6PD em torno de 1% a 10%, com os maiores índices sendo encontrados entre os homens de ascendência…

genótipos R117H e P67L, que apresentam somente ausência bilateral dos vasos deferentes e não doença pulmonar, nem insuficiência pancreática, colocando esses pacientes em um grupo que poderia ser uma nova doença, mas não a Fibrose Cística15. Novos conceitos de análise genotípica sugerem que poderia haver . que produziriam uma proteína CFTR alternativa, reduzindo a gravidade da doença e, portanto, favorecendo para essa variedade de manifestações clínicas que nos apresenta na atualidade16. …

displasias esqueléticas. Essa anomalia faz parte de um grupo de doenças causadas por uma alteração no tecido ósseo que impede a pessoa de crescer adequadamente. Este grupo de patologias tem causa genética monogênica, isto é, é causado por um gene específico, e pode ter várias formas de herança de acordo com o tipo específico de doença. CERNACH, Mirlece Cecília Soares Pinho. Os anões podem ter fi lhos normais. Revista Globo Ciência, maio 1998. * Adaptado: Reforma Ortográfica. 48 …

disnirbio entre as mulheres negras esta provavelmente relacionada a maior prevalencia de hipertensao arterial essencial em individuos desta ra9a. A historia familiar de pre-eclampsia tambem e um importante fator de risco, com uma heranga provavelmente monogenica, embora um modelo multifatorial 5. Hipertensao Agravada pela Gravidez Tabela 2 - Fatores de risco para o surgimento da DHEG. A hipertensao essencial cronica preexistente se agrava em algumas gestantes,…

diferença na qualidade de vida da sociedade no futuro próximo. A partir da intercessão de ciências como biologia, química, física, tecnologia da informação, nanotecnologia, biotecnologia e genética, abre-se a possibilidade de não só destrinchar a herança genética de um indivíduo, como também de usá-la a favor da saúde humana. Aliada à esperança de cura de doenças e disfunções até então causadoras de grandes males à humanidade, o avanço científico que traz a possibilidade de…

de atividade física4(A) e o aumento da ingestão calórica são fatores determinantes ambientais mais fortes. A obesidade é uma das manifestações descritas em 24 desordens mendelianas, como a síndrome de Prader-Willi, e em seis tipos de desordens monogênicas não mendelianas, todas causando obesidade precocemente na infância e que têm sido recentemente descritas5(D). Pode-se comparar gêmeos que foram criados em ambientes distintos com seus pais biológico e adotivo. Nessas condições, houve associação

coincidentes entre materiais em estudo. Contudo, apesar das dificuldades, a Seção de Genética do Instituto Agronômico de Campinas realizou um grande número de estudos genéticos em mutantes de C. arabica, contribuindo para o esclarecimento sobre a herança de vários caracteres e seu potencial para programas de melhoramento genético. 37 Desde o início dos trabalhos, procurou-se tomar como padrão a variedade Arábica ou Típica, classificada como C. arabica var. typica, por…