S NTESE DO CLORETO DE TER BUTILO

SÍNTESE DO CLORETO DE T-BUTILA
RESUMO:
No nosso experimento temos a reação de formação do cloreto de t-butila, através da reação do álcool t-butílico e ácido clorídrico, uma reação do tipo Sn1, onde uma parte é lenta e outras partes mais rápidas, a parte lenta é a formação do carbocátion, onde geralmente é a primeira parte. Nesse experimento utilizamos também o bicarbonato de sódio para reagir com o ácido clorídrico em excesso, para assim formar cloreto de sódio e colocamos água para facilitar a sua retirada, em seguida foi adicionado o cloreto de cálcio, para tirar o excesso de água e o destilador, para assim sobrar apenas o material em estudo o cloreto de t-butia.
INTRODUÇÃO:
Preparação dos Haletos de Alquila
Uma reação de substituição é um processo no qual um átomo ou um grupo de átomos em uma molécula é substituído por outro.
Substituições nucleofílicas (SN) são aquelas em que o grupo que entra fornece um par de elétrons para nova ligação covalente e o grupo que sai leva consigo o par de elétrons da ligação quebrada.
A SN pode ocorrer de dois modos: Substituição Nucleofílica Bimolecular e Unimolecular, dependendo da velocidade que um certo haleto de alquila e um nucleófilo reagem. Os haletos de alquila podem ser preparados de várias maneiras e por uso de variados reagentes, halogenação direta de alcanos, para as forma direta de cloretos e brometos de alquila possuindo misturas de isômeros, são de difícil separação em laboratório.
Mas podem também ser formados pela adição de ácidos halogenídricos em alcenos, mas o mais usado em laboratório é o método de conversão de álcoois em haletos de alquila, onde é o nosso caso.
O processo em SN1 envolve a conversão de álcool a um íon oxônio um intermediário e após o carbocátion correspondente reagindo rapidamente com o nucleófilo (Cl-,Br-, etc.).
Uma reação paralela que pode ocorrer é a eliminação de um íon H+ do carbocátion.
Reações de substituição nucleofílica de segunda ordem SN2
Ocorre através de um mecanismo