Veterinaria

Identificar nas figuras e peças anatômicas do laboratório a localização das seguintes estruturas:
- Articulação do ombro (úmero e escápula)
- Ligamentos glenoumerais
- Tendão do bíceps – Tubérculo supraglenóide
- Tubérculo maior – inserção do músc. infraespinhal
- Tubérculo menor – inserção do músc. subescapular
- Lig. Transverso do úmero (entre os tubérculos)
- Articulação do cotovelo (úmero, rádio e ulna)
- Côndilo do úmero, incisura troclear da ulna, cabeça do rádio
- Lig. Colateral medial
- Lig. Colateral lateral
- Epicôndilos lateral e medial (locais de inserção)
- Lig. Anular
- Articulações cárpicas (Rádio, ulna, ossos do carpo e metacarpo)
- Articulações antebraquiocarpais
- Articulações mediocarpais
- Articulação intercarpal
- Articulações carpometacarpais
- Ligamentos
• Colateral lateral e medial
• Intercárpicos dorsais
• Carpometacárpicos dorsais
• Acessório-ulnar
• Acessório-ulnar do carpo
• Acessório quartal
• Acessório Metacárpico
1- Objetivos
O método de Fehling tem por finalidade determinar a presença de grupos hemiacetal, açúcares redutores dos acetais não redutores.

2- Introdução Teórica
A reação de Fehling baseia-se na redução de soluções alcalinas de CuSO4 em presença de tartarato de sódio e potássio com formação de um precipitado cor de tijolo de Cu2O (precipitado avermelhado ou amarelado). A solução A, contém CuSO4 e a solução B, contém NaOH e sal de Rochelle (tartarato de sódio e potássio). Misturando-se A e B, temos a formação de Cu(OH)2 e Na2SO4. A presença do sal de Rochelle (tartarato de sódio e potássio) tem a finalidade de estabilizar o Cu(OH)2.

CuSO4 + 2 NaOH  Cu(OH)2 + Na2SO4

O teste de Fehling consiste na identificação do grupo aldeído, através de sua oxidação a ácido.

RCOH + Cu(OH)2  RCOOH + Cu2O(precipitado avermelhado)

A sacarose é um dissacarídeo formado pela união de uma molécula de glicose e uma molécula de frutose, com eliminação de uma molécula de água entre os grupos glicosídicos